【摘 要】
：
根据Ⅰ型马立克氏病病毒(MDV)强毒GA株基因序列,设计两对引物,用PCR方法扩增出CVI988/Rispens株的US10及其侧翼序列,分别克隆入pUC18载体中.经测序检测正确后,进一步插入含CM
【机 构】
：
扬州大学,江苏省动物预防医学重点实验室,江苏扬州,225009
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会
论文部分内容阅读
根据Ⅰ型马立克氏病病毒(MDV)强毒GA株基因序列,设计两对引物,用PCR方法扩增出CVI988/Rispens株的US10及其侧翼序列,分别克隆入pUC18载体中.经测序检测正确后,进一步插入含CMV启动子的EGFP基因表达盒,结果获得了含EGFP报告基因的转移载体质粒pPUC18-US10-EGFP.通过同源重组,成功筛选出表达绿色荧光蛋白的重组病毒rCV1988-EGFP,经传代证明重组rCVI988-EGFP在感染的CEF细胞中能稳定表达绿色荧光蛋白.实验结果表明,本研究构建的重组转移载体质粒正确,US10是MDV复制非必需片段,为进一步利用US10区构建重组MDV多价基因工程疫苗奠定了基础.
其他文献
本研究利用制备的兔抗GPV抗体建立了检测雏鹅感染鹅细小病毒的间接免疫免疫荧光方法(IndirectImmunofluorescene,ⅡF),该法与GPV感染死亡雏鹅的肝组织呈强阳性,而与鹅源血清1
通过皮下注射和口服感染1日龄未免疫GPV雏鹅,分别在不同的时间段内剖杀取心、肝、脾、肺、肾、大脑、肌肉、食道、腺胃、十二指肠、盲肠、空肠、回肠、直肠、胸腺、胰腺、法
应用降落PCR技术扩增出减蛋综合征病毒六邻体蛋白基因并将其克隆至pMDT-18载体上,经酶切、PCR鉴定及测序结果表明插入的片段为目的基因,全长2.733kb,共编码910个氨基酸.切下
目的采用热水浸提柚皮中柚皮苷,并使用大孔吸附树脂对其进一步富集,并考察其活性。方法以柚皮苷的吸附率和解吸率为考察指标,筛选不同大孔吸附树脂对柚皮苷的吸附性能和洗脱
通过连续传代9代,培育出小鹅瘟强毒CZ株在鹅胚成纤维细胞(GEF)的细胞适应毒.GPV细胞适应毒能使GEF产生以细胞圆缩、脱落为特征的细胞病变(CPE).用单抗介导的间接免疫荧光法(I
我国鸡群中网状内皮增生病病毒(REV)感染已相当普遍,但对其造成的实际危害却不太清楚.本研究结果表明,在没有REV母源抗体的商品代肉鸡,1日龄感染REV会显著抑制对新城疫病毒(N
目的建立茵陈配方颗粒高效液相色谱(HPLC)特征图谱。方法色谱柱为Megres5-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为
随着三网融合的步伐加快,广电网络要打造出自己的优势,就必须把以前的单向网改造成双向网,并不断完善自己、发展自己,才能在今后的竞争中占有一席之地。文章是对在双向网的设
本文介绍了北京都市型山区农业的发展特点与发展趋势，阐述了北京都市型山区农业的优化模式，探讨了农业与旅游一体化发展模式的路径。
目的 建立高效液相色谱法测定蔗糖硬脂酸酯中的游离蔗糖.方法 以氨基键合硅胶为填充剂,流动相A为醋酸铵溶于乙腈中配制成10 μg·mL-1的溶液;流动相B为醋酸铵溶于四氢呋喃-水