【摘 要】
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目的：探讨苗药金乌健骨方总提物对类风湿关节炎成纤维滑膜细胞(RASF)IL-17-STAT3信号的影响.
方法：采用体外培养原体RASF,分为正常组、金乌健骨方0.06mg/ml组、0.6mg/ml组
【机 构】
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贵阳中医学院第二附属医院风湿免疫科贵阳550003
【出 处】
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贵州省中西医结合学会风湿病分会第四次学术年会
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目的：探讨苗药金乌健骨方总提物对类风湿关节炎成纤维滑膜细胞(RASF)IL-17-STAT3信号的影响.
方法：采用体外培养原体RASF,分为正常组、金乌健骨方0.06mg/ml组、0.6mg/ml组、6.0mg/ml组和雷公藤多苷0.03mg/ml组,分别予相应浓度的金乌健骨方总提物和雷公藤多苷干预24h.聚合酶链式反应(PCR)检测RORα、RORγt、STAT3mRNA的表达,蛋白印迹法(、ⅣB)检测pSTAT3的蛋白活性.
结果：与正常组比较,RASF中RORα、RORγt、STAT3mRNA的表达量均有所下降,差异具有显著统计学意义(P＜0.01),与雷公藤多苷0.03mg/ml组比较,金乌健骨方0.6mg/ml均下调RORα、RORγt、STAT3mRNA的表达,差异具有统计学意义(P＜0.05),但金乌健骨方6.0mg/ml组下调作用更优,具有明显统计学差异(P＜0.01).与正常组比较,pSTAT3的蛋白表达水平明显下降(P＜0.01).与雷公藤多苷0.03mg/ml组比较,金乌健骨方6.0mg/ml组下调pSTAT3蛋白表达的作用更强,具明显统计学差异(P＜0.01).
结论：苗药金乌健骨方总提物能够下调RASF中RORα、RORγt、STAT3mRNA的表达,抑制pSTAT3的蛋白活性.
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