【摘 要】
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目的:以阿霉素作为模型药物,制备载药超声敏感纳米泡以达到肿瘤靶向、超声敏感释药、降低药物毒副作用的目的。方法:合成两亲性两嵌段共聚物PLGA-mPEG,制备载盐酸阿霉素(DOX)超声敏感纳米泡,研究其外观形态、工艺重现性、药效。结果:注入法制备的纳米泡粒径最小且均匀。用最优处方工艺制备3批载DOX纳米泡,粒径和电位变化小,证明工艺重现性好。DOX纳米泡超声组抑瘤率(84.30%)明显高于未超声组组
【机 构】
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军事医学科学院放射与辐射医学研究所, 北京 100850 军事医学科学院放射与辐射医学研究所, 北
【出 处】
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2009年中国药学大会暨第九届中国药师周
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目的:以阿霉素作为模型药物,制备载药超声敏感纳米泡以达到肿瘤靶向、超声敏感释药、降低药物毒副作用的目的。
方法:合成两亲性两嵌段共聚物PLGA-mPEG,制备载盐酸阿霉素(DOX)超声敏感纳米泡,研究其外观形态、工艺重现性、药效。
结果:注入法制备的纳米泡粒径最小且均匀。用最优处方工艺制备3批载DOX纳米泡,粒径和电位变化小,证明工艺重现性好。DOX纳米泡超声组抑瘤率(84.30%)明显高于未超声组组(60.39%)(P<0.01),证明超声“空化效应”利于DOX进入肿瘤细胞内并发挥药效。
结论:超声敏感纳米泡是一种新型抗癌药物传递系统,靶向进入肿瘤组织后,利用超声“空化效应”促进药物进入细胞内发挥药效,具有广阔的应用前景。
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