【摘 要】
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<正>假性软骨发育不全(pseudoachondroplasia,PSACH)和多发性骨骺发育不良(multiple epiphyseal dysplasia,MED) 为等位基因病,均由软骨低聚物基质蛋白(cartilage oligomeric
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<正>假性软骨发育不全(pseudoachondroplasia,PSACH)和多发性骨骺发育不良(multiple epiphyseal dysplasia,MED) 为等位基因病,均由软骨低聚物基质蛋白(cartilage oligomeric matrix protein,COMP)基因突变所致．COMP 是血小板
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