脊肌萎缩症23例临床特点及遗传学分析(摘要)

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【摘要】

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<正>脊肌萎缩症是运动神经元性疾病,临床较为罕见,更极易误诊,一般分类可分为家族性肌萎缩性侧索硬化、婴儿脊髓性肌萎缩症、慢性近端脊髓性肌萎缩症、慢性进行性远端脊肌萎

【作者】

：

刘长云王永芹吕爱敏姜萍

【机构】

：

山东省潍坊医学院附属医院儿科;

【发表日期】

：

2004年期

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<正>脊肌萎缩症是运动神经元性疾病,临床较为罕见,更极易误诊,一般分类可分为家族性肌萎缩性侧索硬化、婴儿脊髓性肌萎缩症、慢性近端脊髓性肌萎缩症、慢性进行性远端脊肌萎缩症、肩腓脊肌萎缩症、腓骨肌萎缩症、青年型上肢远端脊肌萎缩症等。本病死亡率高,具有家族遗传性,自1982年1月-2002年10月我们诊治急性婴儿进行件脊髓性肌萎缩症23例,现报道如下:

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