传统的激光解吸/电离飞行时间质谱被广泛应用于固体原位分析,例如太空陨石1、聚合物2以及有机物3等分析.然而解吸和电离使用同一束激光,常常使这两个过程相互制约和限制,例如1064 nm热解吸效果最好,但由于光子能量低导致电离效率低；与之相比266nm(或者118nm)由于光子能量高(双光子或单光子电离)对许多化合物电离效率很高,但其热解吸效果不显著4.因此如何实现将解吸过程和电离过程在时间上和空间上分开,独立优化两个过程以此获得高灵敏的化合物分析是科学家们一直关注的问题.对材料或生物样品的组成和表面进行高空间分辨的化学成分分析是目前研究的热门领域.要实现这一目的既要求激光解吸能获得较高的空间分辨本领,又要求了在有限的剥蚀量中能够实现分子的高效率电离5,获得高灵敏度的分析结果.因此激光解吸/后电离质谱(L2MS)中如何选择激光解吸和电离的波长及功率密度就显得十分重要.本实验室自行搭建了一台激光解吸/电离飞行时间质谱,通过改变解吸激光的波长和后电离激光的波长以及时序,可进行传统的激光解吸/电离与激光解吸/后电离的比较.传统的激光解吸/后电离实验(L2MS)通常是选择1064 nm作为解吸波长,选择266 nm或者118 nm等高光子能量的激光作为后电离激光,而样品常常为多环芳烃(PAHs)及含苯环的小分子.为了进一步拓展L2MS的应用领域,本文旨在通过改变激光解吸(1064 nm、532 nm)和激光后电离(1064 nm、532 nm、355 nm以及266 nm)波长,用于多组吸收不同激光波段的有机物分子分析,对不同波长后电离造成的分子、元素以及特征碎片增强等进行机理和规律性探究.