鸡组织中常山酮残留的ELISA与HPLC检测方法的比较

来源 :中国畜牧兽医学会动物药品学分会2006年学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zcb999999999
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文比较了酶联免疫吸附测定法和高效液相色谱法对鸡肝脏和肌肉组织中常山酮的残留检测.样品用胰蛋白酶水解后,乙酸乙酯提取,0.125 mol/L乙酸铵缓冲液反提后ELISA和HPLC测定.在50、100、500 ng/g的添加浓度下,ELISA方法在鸡肝脏和肌肉组织中测得的平均回收率范围分别为74.2%~96.8%和74.3%~90.0%,检测限分别为23 ng/g和15 ng/g.HPLC方法在鸡肝脏和肌肉组织中测得的平均回收率范围分别为81.3%~93.3%和88.4%~103.4%,检测限分别为19 ng/g和23 ng/g.常山酮以3 mg/kg混料饲喂AA肉鸡,ELISA和HPLC方法在停药当天的肝脏组织中测得常山酮的残留量分别为105.2 ng/g和84.6 ng/g,在停药第3天的肝脏组织和停药当天的肌肉组织中未能测到常山酮残留.试验证实ELISA方法和HPLC方法有良好的相关性.
其他文献
新城疫病毒(NDV)是一种溶癌病毒,可在肿瘤细胞内增殖、抑制并裂解肿瘤细胞。研究发现,NDV能够抑制人的消化道肿瘤、恶性黑色素瘤、肾细胞瘤、淋巴瘤、神经母细胞瘤、肉瘤等恶性肿瘤。随着对NDV抗肿瘤机制的不断探索,证明NDV的包膜糖蛋白血凝素-神经氨酸酶(HN)是NDV抗肿瘤的功能性蛋白,可以水解细胞表面唾液酸,使肿瘤细胞表面抗原充分暴露,增强肿瘤细胞的免疫原性,增强免疫监视细胞的识别和杀伤作用,引
抗微生物肽是生物体产生的一种具有抗微生物活性的多肽,具有抵抗原生动物、真菌、病毒、革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的活性,不易产生耐药性,有取代传统抗生素的发展趋势。众多学者对禽类抗微生物肽进行了大量的研究,从禽类中陆续分离到20多种新的抗微生物肽,本文主要综述了禽抗微生物肽的结构、分布及活性研究进展,为禽抗微生物肽的进一步探索研究奠定基础。
RNA干扰(RNAi)是由内源微RNA(miRNA)或外源小干扰RNA(siRNA)引起靶基因沉默的基因调控方式。由于RNAi强大、特异的基因调控能力,现已广泛应用于基因功能和人类疾病模型的研究,包括药物靶标的筛选、候选药物的潜在副作用分析、基因治疗的测试和功能缺失筛选等。然而,目前制约RNAi广泛应用的一个关键因素就是如何将完好siRNA送入靶细胞或靶组织。近年来,介导RN,Aj的病毒载体取得了
CpG-DNA是一些具有免疫激活功能的以未甲基化的CpG基序(CpG motif)为核心的DNA序列,它包括含CpG基序的人工合成的寡聚脱氧核苷酸自然界中细菌、病毒、无脊椎动物等低等生物的基因组DNA。随着对CpG基序的DNA和寡核苷酸免疫学特性的深入了解,人们对CpG特征结构在DNA免疫学中的重要作用有了逐步的认识,并在DNA疫苗、肿瘤免疫、病毒免疫等方面进行了临床应用。本文就CpG的特征结构、
微生物作为饲料添加剂在畜牧业中的应用越来越广泛,这就要求微生物制剂的生产商必须对微生物制剂采取非常严谨负责的态度。本文介绍了动物营养科学委员会对于饲料添加剂的各种使用规定和标准。
综述了头孢喹诺的抗菌活性、药效学、药动学、临床应用和毒性及残留等方面的特性和研究概况,为该药的开发、推广和合理应用提供依据.
中兽药(中草药)是我国劳动人民与畜禽疾病作斗争中探索发现的,具有功能作用广泛、双向调节、副作用少、残留低、无耐药性等优点,以及资源广泛、易种易收、制作简便,成本低廉、效果持久等特点.是我国传统医学文化遗产的瑰宝.在我国经济进入新的发展时期,特别是在加入WTO,兽药实施GMP管理以后,国内外的药物,尤其是应用于食品性动物的药品,迅速转向低毒、无残留、高效等方面发展.这正是中兽药所具备的优势,中兽药正
48只62周龄的海兰褐蛋鸡分成三组,按0、5%和10%比例分别添加含0.4%莫纳可林K红曲于各组日粮内,饲喂22 d,观测对鸡蛋胆固醇变化的影响.结果表明,投药后5~6 d,试验组2和试验组3蛋黄胆固醇开始下降;15~22 d的胆固醇含量与1~5 d相比,试验2组和试验3组分别下降了9.02%和5.10%,而对照组升高了5.22%.
对豫北地区临床分离的41株鸡源大肠杆菌进行生化鉴定和MICs值测定及氟苯尼考耐药性鉴定.结果表明,抑菌作用最强的是头孢噻肟,抑菌率为90.2%;其次为头孢唑林、阿米卡星和氟苯尼考,抑菌率分别为80.5%、58.5%和53.7%;而对复合新诺明、苯唑西林则普遍产生了耐药性(100%);此外,对四环素、多西环素、氯霉素、氨苄西林、诺氟沙星、环丙沙星和氧氟沙星的耐药性也非常普遍(75.5%~95.1%)
建立了测定鸡肌肉和肝脏中环丙氨嗪残留的高效液相色谱法.用乙腈提取样品中的环丙氨嗪,经离子交换柱净化,甲醇-氨水洗脱,洗脱液经浓缩后测定.色谱柱为氨基柱,流动相为乙腈-水(95∶5,V/V),检测波长214 nm.环丙氨嗪工作液在0.01~1.00 mg/kg浓度范围内线性关系良好,r=0.9997(n=7).组织中添加药物浓度为0.02、0.05、0.20 mg/kg时,肝脏样品回收率为(69.9