Mechanism of the Photosensitizer-Free Visible Light-Mediated Gold-Catalyzed 1,2-Difunctionalization

来源 :第十三届全国量子化学会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wjkylin
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  We present a systematic theoretical investigation of visible light-mediated homogeneous gold-catalyzed 1,2-difunctionlization of alkynes using density functional theory.
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有机分子的结构鉴定一直是有机分析化学的基础课题,核磁共振波谱法则是众多结构分析方法中的一种有效手段,能够提供有机分子构造、构型以及优势构象的重要信息。随着核磁共振波谱技术的发展,残留偶极耦合RDC[1](Residual Dipolar Couplings)可以提供分子内两个距离在8(A)的原子空间排列信息,它与分子内原子的空间排列有关,反映了分子的构造、构型以及优势构象,是有机分子结构解析的一项
有机离子导体具有优秀的热/化学稳定性和结构可调控性,是一类替代液态电解质的潜质材料,但较低的导电性严重制约了它的进一步应用.我们设计合成了一系列基于双阳离子结构的有机离子导体,阳离子通过有序堆积,为掺杂离子的传导和扩散构建了尺寸可调控的孔道,进而有效改善离子导体的电导性和离子迁移能力.通过优化结构中的杂环阳离子单元、柔性烃基链长短、阴离子类型,我们获得了一系列多孔道有机离子导体,如基于苯并噻唑结构
聚合反应机理的探索一直是烯烃配位聚合领域的热点之一,为催化剂的设计和改进提供理论指导[1]。特别是最近二十年来,计算化学已经成为研究聚合反应机理的重要手段,得到了广泛应用[2,3]。
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HCO自由基在许多化学反应过程中是一个重要的反应中间体,其在(A)态的光解过程是一个研究Renner-Teller耦合的典型反应,理论和实验都有较多研究[1]-[3]。以前理论计算发现产物转动分布有剧烈震荡,推测是由量子干涉造成[2]。
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