【摘 要】
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目的：探讨瘦素对人骨髓间充质干细胞成骨分化能力的影响。方法：采用全骨髓法体外分离培养人骨髓间充质干细胞，传至第3代以1×10^5密度接种至预置盖玻片的6孔培养板中，设立3组：成骨诱导组添加原代培养液后，再加入含10-8mol/L地塞米松、10mmol/Lβ-磷酸甘油、50mg/L维生素C的成骨诱导培养基；成骨+瘦素诱导组添加成骨诱导培养基后，再加入50nmol/L瘦素；空白对照组仅加入含体积分数为
【出 处】
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中华医学会第十八届骨科学术会议暨第十一届COA国际学术大会
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目的：探讨瘦素对人骨髓间充质干细胞成骨分化能力的影响。方法：采用全骨髓法体外分离培养人骨髓间充质干细胞，传至第3代以1×10^5密度接种至预置盖玻片的6孔培养板中，设立3组：成骨诱导组添加原代培养液后，再加入含10-8mol/L地塞米松、10mmol/Lβ-磷酸甘油、50mg/L维生素C的成骨诱导培养基；成骨+瘦素诱导组添加成骨诱导培养基后，再加入50nmol/L瘦素；空白对照组仅加入含体积分数为10％胎牛血清的LG-DMEM培养液。主要观察指标：骨髓间充质干细胞表面标志表达、钙化结节染色结果、碱性磷酸酶活性、Ⅰ型胶原及骨钙素含量、骨保护素和RANKL蛋白的表达。
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