【摘 要】
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目的 探讨儿童早期预警评分用于呼吸系统疾病住院病人病情判断的有效性。方法 2012年10月至2013年10月作者单位呼吸科住院期间因病情加重需要转入ICU治疗病人的36例,取同时入院但不需要转ICU治疗的377例病人作为对照,分为3个组别：(1)非监护组302人；(2)监护组75人；(3)ICU组36人。记录非监护组、监护组入院时的PEWS评分,ICU组转入ICU 12小时前的PEWS评分。比较各
【出 处】
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2016中华医学会呼吸病学年会暨第十七次全国呼吸病学学术会议
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目的 探讨儿童早期预警评分用于呼吸系统疾病住院病人病情判断的有效性。方法 2012年10月至2013年10月作者单位呼吸科住院期间因病情加重需要转入ICU治疗病人的36例,取同时入院但不需要转ICU治疗的377例病人作为对照,分为3个组别：(1)非监护组302人；(2)监护组75人；(3)ICU组36人。记录非监护组、监护组入院时的PEWS评分,ICU组转入ICU 12小时前的PEWS评分。比较各组PEWS评分的差异。
其他文献
目的 观察昂丹司琼预防胸腔穿刺胸膜反应的效果。方法 210例明确诊断为胸腔积液及气胸需要行胸腔穿刺协助诊断及治疗的病人,入院后随机分为2组,其中干预组105例,对照组105例,干预组行胸腔穿刺术155例次,对照组行胸腔穿刺术153例次,其中干预组胸腔穿刺术前10min 静脉缓慢注射昂丹司琼8mg,对照组按常规胸腔穿刺程序进行,观察两组病人胸膜反应的发生率。
目的 观察可比特雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 将100例临床诊断为支气管哮喘的患者，随机分为两组，治疗组50例，对照组50例。对照组给予吸氧、多索茶碱、甲强龙等常规治疗；治疗组在常规治疗的基础上，加用可比特雾化吸入，比较两组患者的病情症状改善情况。
目的 无需建立人工气道而进行机械通气的呼吸支持 方法 通过鼻罩或鼻面罩将病人与呼吸机连接 结果 用于急性呼吸衰竭的救治，使病人免受气管内插管或气管切开之苦，提高的患者的舒适感，还减少了气管插管及其呼吸机治疗相关的并发症，保留气道的防御功能，且具有不干扰呼吸。
目的 观察经纤维支气管镜球囊扩张术治疗支气管内膜结核所致的气道狭窄的疗效。方法 对2012～2014年我院128例气管支气管内膜结核引起的气道狭窄，在规律抗结核治疗的同时进行球囊扩张术，并气管内注药，对治疗前后气道内径、临床症状缓解等进行比较，并追踪观察1年。
目的 对于痰液引流不畅的病人来说,无创机械通气的成功率会降低.对于这部分病人来说,在无创机械通气时行支气管镜下吸痰可以起到很好的效果.方法 选取了10例在2014年6月至2016年5月份期间入住长海医院RICU的患者,其中男性8例,女性2例,年龄(65.6±6.71)岁,10例患者均因呼吸衰竭转入ICU后行无创机械通气,后因痰液引流不畅,无创机械通气效果不佳.
目的 探讨缩唇呼吸配合耐力训练对中度慢性阻塞性肺疾病患者BODE指数的影响 方法 诊断为中度慢性阻塞性肺病，入组前6周以来未发生病情急性加重，随机分为治疗组及对照组，在不改变其日常内科用药的情况下，治疗组给予缩唇呼吸配合耐力训练，对照组给予耐力训练，治疗组和对照组均采用运动心肺功能仪，进行症状限制性心肺功能检测评价其运动耐力。
目的 探讨ETCO2监测可以定量指导脑出血术后昏迷患者的气道管理.方法 临床观察自发性脑出血术后患者进行常规ETCO2监测,对GCS评分大于6分患者术后气道管理中,以ETCO2水平指导拔除气管插管.具体指征：1.术后24h复查头颅CT,术区血肿明显减少并无新出血或颅内新发病变；2.GCS＞6,没有用升压药或/和抗心律失常药物；3.可以脱呼吸机＞1h,并且脱机前后ETCO2数值和图形正常.
目的 我院RICU发明了一种利用简易呼吸器产生大潮气量进而清除声门下滞留物的方法，即气流冲击法。本研究探讨气流冲击法的有效性，即气流冲击法清除声门下滞留物与声门下吸引(SSD)导管引流法相比较，对呼吸机相关性肺炎的影响。
目的 探讨头孢哌酮/舒巴坦与哌拉西林/他唑巴坦治疗儿童肺炎克雷伯菌肺炎的临床疗效及安全性.方法 40例肺炎克雷伯菌肺炎的患儿均来自本专科2013年05月～2014年10月住院病人,痰培养或血培养肺炎克雷伯菌阳性,随机分成2组,每组各20例,一组应用头孢哌酮/舒巴坦(舒普深)每天80-160mg/kg,分2次静脉滴注,疗程10～14天；另一组应用哌拉西林/他唑巴坦(特治星)按哌拉西林计算,2～9月大
目的 评价基础治疗合并使用妥洛特罗贴剂(阿米迪)治疗小儿喘息性支气管炎或毛细支气管炎引发的呼吸道症状的有效性和安全性。方法 本研究为多中心、随机、开放标记、阳性药物平行对照设计。全国共10个中心参与本研究，实际符合方案入选病例数为299例，妥洛特罗贴剂(阿米迪)，试验治疗组150例；盐酸丙卡特罗口服溶液(美普清)，对照治疗组149例，疗程均为7天。