逐饮I号对恶性胸水大鼠模型血清中IL-4的影响

来源 :第十四次全国中西医结合防治呼吸系统疾病学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wangyiming1
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目的:观察逐饮Ⅰ号对恶性胸水大鼠模型血清中IL-4的影响,探讨逐饮Ⅰ号对MPE的作用机制. 方法:选取健康Wistar大鼠60只随机分为五组,即空白组,模型组,中药组,DDP组,中药加DDP组,每组12只.胸腔注射EAC溶液复制MPE模型,制备大鼠血清,用ELISA法检测各组大鼠血清中IL-4的含量. 结果:模型组、中药组、DDP组及中药加DDP组的血清中IL-4含量,明显高于空白组(p<0.05);各治疗组血清中IL-4含量低于模型组(p<0.05);中药组与DDP组IL-4含量相当(p>0.05);中药加DDP组的IL-4含量,明显低于中药组和DDP组(p<0.05). 结论:逐饮Ⅰ号可明显降低MPE大鼠IL-4含量,可能通过降低IL-4含量而达到防治MPE的作用.
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脓毒症是烧创伤、休克、感染等危急重症患者的严重并发症之一,也是诱发脓毒性休克、多器官功能障碍综合征的重要原因.通过检测模型大鼠组织和血浆致炎因子TNF-a和抗炎因子IL-10的水平,结果表明严重感染中,抗炎级联反应可能提前出现,虽然抗炎反应自发病之初既有升高,但仍难对抗大量促炎介质释放所造成的损害,另一方面,过强的抗炎反应,导致“免疫麻痹”或是CARS,使宿主对外来刺激反应低下,对感染易感性加强,
目的:探讨肺纤方提取物对肺间质纤维化大鼠血管新生的影响.方法:将大鼠分为假手术组、模型组、泼尼松组、氯沙坦组、肺纤方大剂量组、肺纤方中剂量组、肺纤方小剂量组7组,除假手术组外,采用气管插管灌注博莱霉素3mg/kg进行大鼠肺间质纤维化造模;造模第二天予以药物灌胃干预.于14天及28天分两批进行动物处理,电镜观察肺纤维化程度和肺微血管变化,免疫组化检测CD31、CD34表达.结果:肺纤方大中剂量组均能
目的:观察止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:将60例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组和对照组各为30例,治疗组给予止嗽散加味,对照组给予舒利迭吸入,疗程14天,观察两组患者的临床疗效及咳嗽症状积分.结果:治疗组的总有效率为93.3%,明显高于对照组(73.3.%);两组治疗后咳嗽症状积分均有所下降,治疗组咳嗽症状改善明显优于对照组(p<0.05).结论:止嗽散加减是治疗CAV的有效方法
目的:哮喘是一类以气道高反应性、气道炎症和气道重塑为特征的慢性炎症性疾病.咖啡酸苯乙酯(CAPE)存在于蜂胶中,对多种疾病具有保护作用,但在哮喘中的研究甚少.本实验旨在探讨CAPE对哮喘气道炎症和重塑的影响及机制.方法:雌性BALB/c小鼠随机分为正常对照组、哮喘组、桑色素低剂量和高剂量组、地塞米松组、溶剂对照组,OVA致敏激发建立慢性哮喘气道炎症模型,激发前以桑色素及地塞米松进行干预.各组小鼠予
小青龙汤广泛应用于COPD的治疗,无论急性加重期还是稳定期,符合小青龙汤证者皆可加减应用。笔者以1991年1月至2013年12月在省级以上期刊发表,且经过临床观察有效的治疗COPD急性加重期的中药复方为研究对象,对其用药进行聚类分析,探索治疗COPD急性加重期的中药用药规律。发现COPD急性加重期常用药物可分为止咳化痰平喘、温肺化饮、活血化瘀、清肺化痰、通腑泄热、益气养阴等6类药物。其中第2类药物
目的:桑色素已被发现在诸多疾病模型中具有良好的疗效,具有潜在的抗炎作用,然而在肺部疾病中尚未见相关报道.本研究旨在观察其对慢性哮喘小鼠气道炎症的作用并探讨相关机制.方法:雌性BALB/c小鼠随机分为正常对照组、哮喘组、桑色素低剂量和高剂量组、地塞米松组、溶剂对照组,OVA致敏激发建立慢性哮喘气道炎症模型,激发前以桑色素及地塞米松进行干预.各组小鼠予肺功能检测;取肺组织切片行病理染色;收集支气管肺泡
目的:探讨柴朴汤对哮喘大鼠肺组织MAPK/ERK通路及MAL的影响.方法:将40只大鼠随机分为四组,每组各10只,即(A组)哮喘组、(B组)柴朴汤组、(C组)柴朴汤+MAPK/ERK通路抑制剂PD98059简称抑制剂组、(D组)正常对照组.采用半定量RT-PCR检测肺组织中MAL的mRNA表达;免疫组化检测p-ERK1/2、MAL的蛋白在肺组织中的表达.结果:MAL mRNA和蛋白在D组表达较最高
目的:通过建立免疫低下肺部感染小鼠模型,探讨清肺培元颗粒对免疫低下肺部感染小鼠的炎症状态的影响.方法:将60只BALB/c雌性小鼠,随机分为六组,每组10只,即正常组、模型组、中西药组(清肺培元颗粒加盐酸左氧氟沙星,4.005g/kg/d)、清肺培元颗粒高、中、低剂量组(分别为4g/kg/d、2g/kg/d、1g/kg/d).除正常组外其他各组腹腔注射FLV病毒,21d后鼻腔滴注肺炎链球菌,建立免
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