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核酸疫苗具有真核天然表达,可诱导出明显细胞免疫反应等优点。该文PCR扩增出真核表达质粒VR1020内的引导肽基因TPA,将PCR产物克隆入非分泌性真核表达质粒VR1012内,产生分泌性真核表达载体VR1012/TPA。造择恶性疟原虫内期重要的疫苗候选抗原-裂殖子表面蛋白1的17区基因片段为外源基因,分别克隆人VR1012和VR012/TPA中,通过PCR和酶切鉴定出重组克隆。核酸疫苗的真核表达特点可确保MSP117区内双硫键的形成,该核酸疫苗的免疫保护作用将进一步研究。