双脚麻木、疼痛、无力11个月余伴双手麻木、疼痛、无力3个月

来源 :2011年全国神经肌肉病年会暨炎性脱髓鞘性周围神经病与包涵体肌炎(病)诊治新进展学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Nuangfeng0915
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  本文介绍了1例主因“双脚麻木、疼痛、无力11个月余伴双手麻木、疼痛、无力3个月”以“多发性周围神经病”入院的患者病理,并对其临床病理及入院后的鉴别检查作了分析。
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患者在行造血干细胞移植的过程中,要经过大剂量放/化疗的预处理,其对粘膜具有很大的毒副作用,骨髓抑制期容易诱发粘膜皮肤感染,所以在造血干细胞移植过程中,及时地预防和有效地控制患者的粘膜皮肤并发症,是非常重要的。
目的:比较PCR-直接测序法与蝎形探针扩增阻滞突变系统(ARMS)检测非小细胞肺癌EGFR基因突变的敏感性。方法:用PCR扩增。直接测序法与ARMS法同时检测154例非小细胞肺癌EGFR基因第18、19、20、21号外显子的突变状况。结论:检测非小细胞肺癌EGFR突变状况时,ARMS法较直接测序法操作步骤少,突变检出率高,优于直接测序法,将可能代替直接测序法。
目的:气管、支气管唾腺源性肿瘤在肺肿瘤所占比例较少,其相关临床研究资料比较少见,对原发于气管、支气管的唾腺源性肿瘤进行临床病理分析,探讨其诊断及治疗相关问题。方法:对2006—2008年间收治的经组织学确诊的37例原发于气管、支气管的唾腺源性肿瘤的临床和病理特点进行回顾性分析。结论:该组资料中气管、支气管唾腺源性肿瘤发病部位主要为中央气道,周围肺少见,发病中位年龄37岁,较原发于涎腺者年龄偏小。3
传统临床检测胸腔积液、腹腔积液和尿液等液体的方法存在着细胞成分大量丢失而导致检测结果呈现假阴性率高的现象。作者通过长期对传统方法的观察,找到了导致其缺陷的因素,使用创新的思路,再经过反复的临床实际应用和对比,不断改进,发明了检测结果可靠、成本低廉、操作简便,并可极大提高体液中细胞检出率的医用细胞收集器,经多家医院的临床应用,取得了良好的效果。
吉兰-巴雷综合征(GBS)主要累及周围神经,临床表现轻重不一,以肢体对称性弛缓性麻痹为主,侵犯脑神经、脊神经,以运动神经受累为主,重症患者累及呼吸肌,危及生命。本文针对该病的流行病学、病因、临床分型及其诊疗的研究进展作了详细阐述。
吉兰-巴雷综合征(GBS)是一种可能与感染和免疫机制有关的急性或亚急性特发性多发性神经病,以肢体远端对称性感觉、运动和自主神经功能障碍为特征。Fisher综合征为GBS的一种变异型,以眼外肌麻痹、共济失调、膜反射下降为特征。这2种综合征均可继发于细菌感染,其中最常见的致病细菌是空肠弯曲杆菌,属于革兰阴性菌,是发达国家引起急性胃肠炎的主要致病菌。
疱疹病毒性面神经炎(Ramasy-Hunt综合征)是临床上常见的面神经炎,常规治疗要使用糖皮质激素,以减轻面神经的炎症和水肿,而糖尿病患者不宜使用糖皮质激素,研究表明β-七叶皂甙钠具有糖皮质激素样抗渗出、减轻水肿、改善微循环的作用,而无糖皮质激素样的副作用。因此本文探讨β-七叶皂甙钠对糖尿病合并疱疹病毒性面神经炎的疗效。
急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,即吉兰-巴雷综合征(GBS)是与自身免疫有关的周围神经髓鞘脱失导致的一种疾病,主要表现为脊神经和周围神经的损害,是神经内科常见疾病之一,而以严重自主神经功能损害为首发症状的病例则少见报道。本文介绍了一例发病初出现不全性肠梗阻、排尿困难、心动过速等症状,后表现为双侧迟缓性瘫痪,呼吸肌麻痹等,经激素治疗后恢复正常的复杂少见病例。
包涵体肌炎(inclusion body myositis,IBM)可分为散发性和遗传性2类,散发性包涵体肌炎(sporadicinclusion body myositis,sIBM)是一组老年人最常见的慢性、进行性骨骼肌炎性疾病。国内仅见少量临床报道。本文介绍了3例经病理学证实的患者,均为散发性病例,且以静脉注射免疫球蛋白、神经细胞营养、能量合剂和B族维生素等治疗,均无明显疗效。
本文通过分析肌萎缩侧索硬化/运动神经元病(ALS/MND)患者的横断面调查结果,来探讨目前到国内大型医院就诊患者的发病及诊治现状,探讨患者的神经传导特点,探讨患者及家属的认知情感障碍情况并分析相关影响因素。