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目的:探讨nm23-H1基因对人肺癌细胞株L9981胞内E-cadherin、β-catenin表达和空间分布的影响.方法:应用Western blot及免疫荧光标记技术，检测nm23-H1基因转染及不同功能位点突变前后E-cadherin和β-catenin蛋白在人高转移大细胞肺癌细胞株L9981胞内表达水平;应用Western blot、免疫荧光标记及共聚焦显微镜检测nm23-H1基因转染及不同功能位点突变前后E-cadherin和β-catenin蛋白在人高转移大细胞肺癌细胞株L9981中空间分布上的变化。结果:原代NL9980细胞株中E-cadherin和β-catenin蛋白的表达水平显著高于原代L9981和L9981-pEGFP;突变nm23-H1基因转染L9981后的转基因细胞株间E-cadherin蛋白表达水平比较无显著性差异;突变nm23-H1基因转染L9981后的转基因细胞株间β-catenin蛋白表达水平比较亦无显著性差异;L9981和L9981-pEGFP细胞株中β-catenin蛋白在胞浆和胞膜上分布，胞膜上分布呈点状或断续状;而NL9980和L9981-nm23-H1-pEGFP细胞株中β-catenin亦分布在胞浆和胞膜，但胞膜上分布呈均匀、连续状;结论:不同转移潜能人大细胞肺癌细胞株间E-cadherin和β-catenin蛋白表达水平存在明显差异;nm23-H1基因可明显上调人高转移大细胞肺癌细胞株L9981中E-cadherin和β-catenin蛋白的表达水平，并能够促使细胞膜上E-cadherin/catenin复合体形成;nm23-H1基因不同功能位点突变对人高转移大细胞肺癌细胞株间E-cadherin和β-catenin蛋白表达水平无明显影响，但明显影响两者在细胞内的空间分布。