固体无机新材料的高压合成路线

来源 :中国化学会全国第五届无机化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yibola2008
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
高压极端条件为新型高性能多功能固体无机材料的制备提供了一种有效的、新颖的和有广阔前景的合成路线.本文介绍了国际上近20年来高压合成固体无机材料的一些典型事例,其中包括本集体的部分研究成果.
其他文献
本文应用溶胶-凝胶法,以非全醇盐为起始物质,以非醇溶剂醋酸兼作均相催化剂及溶剂,在不同酸度、焙烧温度等工艺条件下,以正交实验的研究方法合成了一系列镧掺杂的钛酸钡纳米晶粉末,利用XRD、SEM及TEM、IR对纳米晶分别进行了物相确定、原始晶粒尺寸的研究、陶瓷元件显微结构的观测及纯度分析.结果表明:纯度经FT-IR证明符合预其设计,纳米晶为四方相,原始晶粒尺寸为13.6-35.0nm,且其尺寸受温度和
用从头计算分子轨道法(ab initio MO)计算了[Tc(CO)(HO)]及它的几个衍生物的几何结构和成键,结果表明,CO的反位影响使处于其反位的HO、脂肪胺、RS、噻吩与fac-Tc(CO)核不能形成稳定的配合物,但具有π接受能力的芳香胺与fac-Tc(CO)核能生成热力学稳定的配合物.
本文选用原子簇模型,应用从头算分子轨道理论对Be,Mg,Zn,C,Si,Ge作为掺杂剂的n型和p型氮化镓材料的掺杂性质进行理论计算.结果显示,对所选用的几种元素作为掺杂剂得到的n型掺杂系统均处于能量的稳定状态,但Be,Mg,Si的掺杂过程是放热过程,而Zn,Ge,C的掺杂过程是吸热过程.计算还表明,掺杂原子占据Ga位和占据N位时,结合能及掺杂能存在很大差异,本文试图对掺杂机制作一定解释.
大环类配体对稀土离子具有独特的配位结构和选择性配位能力,已广泛用于稀土离子的分离、免疫分析、相转移催化剂、传感器及新型发光材料等方面的研究.超分子体系的结构及能量状态复杂,对金属离子的性质变化敏感.因而可设计、合成特殊结构的超分子配合物,研究配体对稀土离子性质间微小差异的识别能力.我们设计、合成了一系列多配位基大环类配体,通过自组装合成出含稀土的超分子配合物,研究了在超分子体系中大环配体与稀土离子
用FT-IR,DLS(动态激光光散射谱)及相体积变化等方法研究了部分皂化的环烷酸(NA)体系萃取稀土离子La过程中萃取剂的水相流失机理,结果表明流失的萃取剂在水相中形成o/w型微乳状液,这导致了萃取剂及有机溶剂的水相流失.
本文研究K(NH)[MnMoO]·6HO二元杂多化合和的合成及对苯酚过氧化羟化反应的催化性能.探讨K(NH)[MnMoO]·6HO和五氧化二钒用量、反应温度、反应时间、反应介质、反应体系pH及n(phoH)/n(HO)等对苯酚羟化反应催化活性的影响,并初步探讨了催化作用机理.
合成了一个硫氰酸根桥联镍(Ⅱ)离子的双核配合物[Ni(NHCHCHNH)(SCN)](ClO).使用元素分析和红外光谱对该配合物进行了常规性表征.用X-射线衍射法测定了配合物的单晶结构,属单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数为:a=6.9764(5),b=13.2330(10),c=14.7486(12)A,α=90,β=94.778(6),γ=90°,Z=4,对该配合物进行了4.2-300K温