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Whole-exome sequencing identifies two novel MARVELD2 frame-shift mutations as a cause of autosomal r
Whole-exome sequencing identifies two novel MARVELD2 frame-shift mutations as a cause of autosomal r
来源 :第十五次中国中西医结合耳鼻咽喉科专业委员会年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hughy
【摘 要】
:
Background The genetic heterogeneity of hearing loss makes genetic diagnosis expensive and time consuming using available methods.
【作 者】
:
Yan Tizhen
Tang Ning
Li Wugao
Li Zhetao
Luo Shiqiang
Li Jingwen
Cai Ren
Tang Xiangrong
Yang Yan
Wang Lin
Zeng Dingyuan
【机 构】
:
Key Laboratory of birth defects prevention and control, Liuzhou, Guangxi 545001, P.R.China
【出 处】
:
第十五次中国中西医结合耳鼻咽喉科专业委员会年会
【发表日期】
:
2016年期
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Background The genetic heterogeneity of hearing loss makes genetic diagnosis expensive and time consuming using available methods.
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