【摘 要】
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目的 探讨新一代抗精神病药物氨磺必利对首发精神分裂症患者甲状腺功能的影响。方法 筛选于2015年1月至2016年5月在我院住院的符合ICD-10精神分裂症诊断标准的首发精神分裂症患者40例,患者及家属自愿选用氨磺必利并知情同意,年龄在18-60岁,阴性和阳性症状量表(PANSS)总分≥60分,排除严重躯体疾病及脑器质性疾病,酒精及精神活性物质依赖及对氨磺必利过敏者,哺乳期及妊娠妇女。治疗组在人院1
【机 构】
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湖南中医药大学 湖南省第二人民医院
【出 处】
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中华医学会第十四次全国精神医学学术会议
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目的 探讨新一代抗精神病药物氨磺必利对首发精神分裂症患者甲状腺功能的影响。方法 筛选于2015年1月至2016年5月在我院住院的符合ICD-10精神分裂症诊断标准的首发精神分裂症患者40例,患者及家属自愿选用氨磺必利并知情同意,年龄在18-60岁,阴性和阳性症状量表(PANSS)总分≥60分,排除严重躯体疾病及脑器质性疾病,酒精及精神活性物质依赖及对氨磺必利过敏者,哺乳期及妊娠妇女。治疗组在人院1周内达到治疗剂量,治疗并观察组给予氨磺必利400mg-800mg/d治疗,必要时允许合并使用盐酸苯海索、阿普唑仑辅助治疗,不使用其他抗精神病药物；并与同期健康对照组(体检者)40例进行对照比较,记录健康对照组体检时的甲状腺激素水平,精神分裂症观察组于治疗前及治疗后4周末检测血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)和促甲状腺激素(TSH)的水平；并分别在治疗前和治疗第4周末对患者进行PANSS评定,以总减分率＞75％为临床痊愈,50-75％为显著进步,25-50％为进步,小于25％为无效。
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