付罐疗法对盐酸川芎嗪体内透皮吸收的研究

来源 :世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:netboy1
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:付罐疗法是一种利用抽气罐能在较长时间内保持较高的真空度不变,从而产生较强的负压来改变皮肤的给药环境影响药物经皮给药的透皮吸收作用的一种方法.付罐疗法括含留罐、颤罐、刮罐三种罐法.本实验研究中医传统付罐疗法对促进盐酸川芎嗪透皮吸收的作用,并筛选出最优的罐法. 方法:制备盐酸川芎嗪透皮贴,分别对大白兔应用留罐、颤罐、刮罐处理贴敷部位,给药后间隔一定时间于颈部静脉取血,高效液相色谱法检测盐酸川芎嗪的血药浓度. 结果:留罐、压力(高、中、低)、时间(5min、10min、15min);颤罐、压力(高、中、低)、时间(5min、10min、15min);刮罐、压力(高、中、低)、时间(5min、10min、15min).并在大白兔背部于用药0,0.5h, 1h,2h,4h,6h,8h,12h,24h,取血处理后高液含量测定. 结论:刮罐(压力中、时间10min)能够显著提高盐酸川芎嚷透皮贴中盐酸川芎嗪的透皮吸收.付罐疗法可以作为一种新的物理促进药物的透皮吸收.
其他文献
目的:比较醒脑静不同制剂中有效成分栀子苷大鼠鼻腔吸收特性.方法:以体积校正法,采用改良的大鼠在体鼻循环模型比较醒脑静滴鼻液与醒脑静微乳中栀子苷在大鼠鼻腔的吸收.结果: 醒脑静滴鼻液中栀子苷吸收速率常数为(2.75±0.18)×10-3 min-1,醒脑静微乳中栀子苷吸收速率常数为(1.82±0.16)×10-3 min-1.结论:醒脑静不同制剂中栀子苷的大鼠鼻腔吸收符合一级速率过程,为被动吸收,醒
目的:采用大鼠在体单向肠灌流法,比较丹酚酸B及其磷脂复合物的在体肠吸收情况.方法:将大鼠随机分为两组,每组5只,分别用丹酚酸B及其磷脂复合物进行大鼠在体肠单向灌流实验.比较两者的药物吸收速率常数(Ka)及表观吸收系数(Papp).结果:制备成磷脂复合物后,丹酚酸B的表观吸收系数得到了较大幅度的提高[(3.31±0.71)×103vs.(2.29±0.44)×103],而其吸收速率没有提高.结论:丹
目的:测定银杏内酯组分的平衡溶解度及表观油水分配系数.方法:采用HPLC-ELSD法测定了银杏内酯组分在水和不同PH缓冲溶液中的平衡溶解度及银杏内酯组分在正辛醇-水/缓冲盐溶液中的表观油水分配系数.结果:银杏内酯组分在水中的平衡溶解度为60.8 mg·mL-1,表观油水分配系数为logPapp=2.41.结论:银杏内酯组分水溶性差,在pH 8.0时平衡溶解度达到最大,即150.7 mg·mL-1,
目的:研究葛根芩连片中主要活性成分(葛根素、黄芩苷和盐酸小檗碱)在不同pH值下的平衡溶解度及油水分配系数(Ko/w),为提高葛根芩连片中主要活性成分在体内的生物利用度提供基础.方法:配制不同pH值的磷酸盐缓冲液,通过葛根素、黄芩苷和盐酸小檗碱平衡后在油相(正辛醇)和水相的浓度比,计算油水分配系数.结果:葛根素、黄芩苷和盐酸小檗碱在不同pH溶液中均溶解性较好,油水分配系数随着pH的变化而变化.结论:
目的:制备mPEG-PLGA载zeylenone纳米胶束,评价载药胶束体内缓释作用及抑瘤效果.方法:zeylenone原药溶液和载药胶束溶液分别给大鼠和荷瘤小鼠注射给药后,评价大鼠体内的药代动力学特性和抗肿瘤作用.结果:载药胶束经静脉注射,能显著延长大鼠体内zeylenone的消除半衰期,具有明显的缓释效果.药效学试验显示,各组均有抑瘤作用,载药胶束显示出更好的抗肿瘤效果.结论: zeylenon
本文进行了自制丹参酮ⅡA(TSN)脂微球与市售丹参酮ⅡA磺酸钠(STS)注射液在大鼠中药动学及在小鼠中的组织分布比较研究.大鼠及小鼠分别单次静脉给予18.35μmol·kg-1的TSN脂微球和STS分别观察两种药物大鼠的药代动力学行为及两种药物在小鼠组织分布特征的差异.研究结果表明TSN脂微球和STS药动学行为有差异,与STS相比,TSN脂微球在大鼠体内的生物利用度(AUC)和达峰浓度(Cmax)
目的:在前期研究基础上,确证草果、砂仁挥发油对马钱子总碱贴片中马钱子碱和士的宁经皮渗透的影响.方法:以裸鼠离体皮肤为实验屏障,采用改良Franz扩散池法,以氮酮为促渗阳性对照,采用HPLC法测定马钱子总碱贴片中马钱子碱和士的宁的累积渗透量,考察草果、砂仁挥发油对马钱子总碱贴剂中总碱的促渗效果.结果:与不加促渗剂的阴性对照组相比较,10%氮酮、3%草果油、5%砂仁油对马钱子总碱增渗倍数分别为5.45
目的:对三七总皂苷凝胶膏剂的体外渗透实验进行研究,优选透过介质和渗透促进剂.方法:通过透皮扩散试验仪进行体外渗透实验,研究三七总皂苷中三种皂苷(三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1)的体外渗透情况,并采用高效液相色谱法检测透过量.结果:用硝酸纤维素膜做透过介质、1%的氮酮做渗透促进剂的渗透效果最佳,三七总皂苷凝胶膏剂24小时累积透过量为683.968μg·cm-2,体外渗透符合Higuch
目的:考察大鼠体内分别给予同等剂量的脑得生口服微乳和片剂后2种制剂药动学特征的差异,为脑得生口服微乳剂型设计及合理性评价提供依据.方法:选择清洁级健康成年雄性SD大鼠144只(180-220g),按体重随机分为2组,每组72只:脑得生口服微乳组和脑得生片剂组,采用灌胃给药,口服微乳给药剂量为1.8mL·(kg·d)-1,片剂给药剂量为1.08g·(kg·d)-1.采集大鼠血浆样本,采用HPLC法分
目的:探讨PEG化葛根素对大鼠心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia reperfusion injury, MIRI)的保护作用.方法:将SD大鼠随机分为6组,每组10只:(1)假手术组,(2)MIRI模型组,(3)葛根素注射剂组,(4)PEG化葛根素低、中、高剂量组.阻断大鼠升主动脉造成心肌缺血30 min,再灌注120 min造成大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,采用葛根素注射