近几年来,杂多酸(HPA)作为环境友好型催化剂,已引起了国内外学者的广大关注.研究发现杂多酸(盐)与半导体有着类似的能带结构,其负载在TiO2 上不但有负载在一般载体上的优点,而且能与半导体之间产生协同效应提高两者的催化效率[30-31,34].杂多酸(盐)作为电子捕获剂,可以有效的接受由于光激发 TiO2 而产生的光生电子,从而延长激发后电子和空穴的再结合时间,同时保持自身结构的稳定性,HPA 和TiO2 间可以发生协同作用,有机污染物的光催化降解速率显著增加.但目前有关TiO2 与杂多酸(盐)复合光催化材料的改性和制备主要集中在以光催化技术氧化水相有机污染物的研究,对于气相的研究较少,机理仍不清晰.因此,研究TiO2 与杂多酸(盐)复合光催化材料对有毒、有害低浓度有机气体污染物质光催化降解的性能十分必要,也符合当前大气污染控制的发展趋势.本文以溶胶-凝胶法制备了磷钨酸(PW)与TiO 2 的复合催化剂(PW/TiO 2),通过XRD、SEM 对该复合催化剂进行了表征,并利用该复合催化剂光催化降解苯.系统考察了复合催化剂的配比、焙烧温度、焙烧时间对复合催化剂的气相光催化活性的影响,以及苯的初始浓度、光照时间、催化剂使用次数、催化剂使用量、水汽含量、O2 含量等因素对苯降解的影响.以期为开发高催化活性的催化材料提供理论与技术参考.结果表明,PW/TiO2 的最佳质量配比为0.0085：1；最佳焙烧温度为350℃；最佳焙烧时间为2h 的催化剂性能最佳,PW/TiO2 的特征峰分别为25.36、48.12°与TiO2 锐钛矿型的特征峰相符合；与其余几个主峰位置37.90、62.82°都与锐钛矿主峰相符合,表明所制备的催化剂中TiO2 为锐态型.研究结果还显示,在254nm 紫外光照射下,制备的杂多酸/TiO2 光催化降解气态苯的效果明显较单纯的杂多酸及TiO2 的效果均要好,这说明杂多酸/TiO2 复合光催化剂有效促进了反应速度的提高.适当的水蒸汽及富氧条件均有利于苯的降解.