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Whole-exome sequencing identifies two novel MARVELD2 frame-shift mutations as a cause of autosomal r
【作 者】
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【机 构】
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Key Laboratory of birth defects prevention and control,Liuzhou,Guangxi 545001,P.R.China;Department o
【出 处】
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中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议、中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会
【发表日期】
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2016年5期
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会议
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