药疹的分子遗传学机制

来源 :中华医学会2013年全国变态反应学术会议东亚变态反应论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:cxy8933
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药疹是皮肤科常见的急症,其中一些严重的类型如药物超敏综合征(DHS)、中毒性表皮松解(TEN)和Stevens-Johnson综合征(SJS)等病死率较高.近年来,随着分子遗传学的发展,特别是人类白细胞抗原(HLA)精确分型技术的日臻完善,HLA分型和不同药疹相关性的研究取得了重大进展.同时,药物代谢酶及药物作用靶受体的基因多态性与药疹发生也存在相关性.这些研究将推动药疹的分子遗传学机制的研究,有利于寻找和建立分子检测方法来预测个体是否存在药疹的潜在遗传易感因素,预防部分重症药疹的发生.
其他文献
目的:探讨非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)患者动态血压参数与视力损害的关系.设计非随机临床试验,病例对照研究.研究对象63例确诊为NAION患者,其中男性41例,女性22例.分别按视力下降程度分为低视力组(44例)和高视力组(19例)组;按发病眼别分为双眼发病组(20例)及单眼发病组(43例).
背景:Leber遗传性视神经病变(LHON)女性携带者视网膜神经纤维层厚度(RNFLT)各象限有不同程度的增厚,但黄斑厚度(MT)的变化尚无人研究.目的:应用光学相干断层扫描(Optical Coherence Tomography,OCT)研究LHON女性携带者RNFLT和MT的变化.方法:LHON患者5人(5眼),未发病的女性携带者18人(18眼),性别年龄匹配的健康对照25人(25眼),均行
患者杨xx,男70岁,主诉:右眼突然视物遮挡1夭.既往史:糖尿病,10年前因左颈内动脉狭窄行支架植入术.眼科检查:视力:右眼:指数/5cm,左眼:0.8,眼压正常,前节:右眼RAPD(+),眼底:右眼视盘水肿,色苍白,视网膜血管细,网膜在位,左眼(-).诊断:右眼视盘水肿原因待查,前部缺血性视神经病变?视神经炎?
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急性黄斑部神经视网膜病变(Acute macular neuroretinopathy,AMNR)是一类罕见的、病因不清的疾病,多见于年轻女性,目前国外报道40余例,可能与病毒感染、口服避孕药物等相关.本病例报道一名1 2岁的女孩发生AMNR,其发病后单眼视力迅速下降为指数,视野检查表现为中心暗点,OCT显示患眼黄斑中心凹进行性变浅,黄斑区神经视网膜厚度变薄,以外层为著,眼底检查、FFA及ICGA
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