【摘 要】
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本论文报道了一种基于核酸适配体和量子点对链霉素、氯霉素和四环素这三种抗生素残留同时高灵敏度检测的电化学方法.设计合成了三段互补DNA1序列(cDNA1s),分别与这三种抗
【机 构】
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江南大学生物工程学院,江苏无锡214122
【出 处】
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2015年中国农业工程学会农产品加工及贮藏工程分会学术年会
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本论文报道了一种基于核酸适配体和量子点对链霉素、氯霉素和四环素这三种抗生素残留同时高灵敏度检测的电化学方法.设计合成了三段互补DNA1序列(cDNA1s),分别与这三种抗生素特异性的适配体DNA序列(Ap-DNAs)相互补,同时还与三种抗生素各自的捕获探针DNA序列(Cap-DNAs)和互补DNA2序列(cDNA2s)部分互补.三种cDNA1首先和各自互补的适配体DNA杂交形成双链DNA,当样品中存在链霉素,氯霉素和四环素时,适配体DNA会优先与其对应的抗生素结合从而使得双链DNA打开并释放出cDNA1.游离的cDNA1与修饰在金电极表面的捕获探针DNA结合,随后PbS、CdS和ZnS三种量子点修饰的cDNA2序列会进一步与cDNA1的另一端杂交.间接固定在金电极表面的三种量子点经酸溶后会产生与目标抗生素对应的溶出伏安峰.由于量子点本身的信号放大作用,该方法对链霉素、氯霉素和四环素的检测限分别达到10 nM、5nM和20 nM.所建立的方法被应用于牛奶样品中抗生素残留的检测,表现出类似的检测范围.
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