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目的：探讨微、纳米尺度si02对雄性大鼠生殖功能的影响。
方法：将Wistar大鼠随机分为5组]7.5 mg/ml纳米组、1.5 mg/ml纳米组、7.5 mg/ml微米组、1.5 mg/ml微米组、对照组(生理盐水)]，采用非暴露式气管内注入法，按l ml/kg体重染毒5周后，称重，计算睾丸、附睾的脏器系数，采用试剂盒检测睾丸组织及血清中氧化和抗氧化指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的情况。
结果：染毒前，各组体重比较，差异无统计学意义(P>0.05)。染毒后，各染毒组体重均小于对照组。睾丸组织中，各染毒组MDA、GSH含量均高于对照组，SOD、GSH-Px活力均低于对照组。血清中，7.5 mg/ml纳米组MDA含量高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)：各组GSH含量和SOD、GSH-Px活力间比较，差异均无统计学意义(P>0.05)。相同剂量纳米组与微米组各指标间比较，差异均无统计学意义(P>0.05)。相同剂量纳米组与微米组比较，差异均无统计学意义(P>O.05)。
结论：微、纳米尺度SI02对大鼠睾丸组织产生氧化损伤作用；与微米SiO2粒径相比，纳米SiO2的损伤作用表现出更为严重的趋势。