【摘 要】
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目的 探讨多囊卵巢综合症(PCOS)大鼠卵巢组织中沉默信息调节因子1(SIRT1)的表达及Exenatide(EX)干预治疗后的变化.方法 采用脱氢表雄酮(DHEA)诱导建立PCOS雌性大鼠模型,
【机 构】
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中山大学附属第三医院生殖医学中心,广东 广州 510630
【出 处】
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广东省医学会第四次生殖医学学术会议
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目的 探讨多囊卵巢综合症(PCOS)大鼠卵巢组织中沉默信息调节因子1(SIRT1)的表达及Exenatide(EX)干预治疗后的变化.方法 采用脱氢表雄酮(DHEA)诱导建立PCOS雌性大鼠模型,建模成功后随机分成Exenatide组(EX组,10只),给予EX颈部皮下注射；二甲双胍组(MF组,10只),给予MF无菌蒸馏水溶解灌胃；PCOS组(9只)及正常对照组(NC组,10只).用HE染色光学显微镜下观察各组大鼠卵巢组织学改变；采用免疫组化及Real-time PCR法测定各组大鼠卵巢SIRT1的表达情况.连续给药4周后检测各组大鼠血清空腹胰岛素(FINS)、并进行糖耐量试验(OGTT),计算HOMA-IR指数.结果 1.血清FPG、FINS、HOMA-IR： MF、EX、NC组显著低于PCOS组(P＜0.05),30minPG：MF组高于EX、PCOS、NC组(P＜0.05).1hPG： MF、PCOS组高于EX、NC组(P＜0.05).2hPG： PCOS组高于MF、EX、NC组(P＜0.05).2.PCOS组镜下见卵泡囊性扩张,黄体组织少见,颗粒细胞层数减少、排列疏松,卵泡膜细胞层增厚明显.MF组以及EX组可见颗粒细胞层数有所增加,卵泡膜细胞层变薄,黄体组织数量与PCOS组相比明显增多.3.免疫组化和Q-PCR在mRNA和蛋白水平表明SIRT1表达于正常对照组的卵巢组织中.PCOS组与对照组相比SIRT1表达明显降低(P＜0.05),经过药物干预后的EX和MF组与PCOS组相比表达均有不同程度升高(P＜0.05),而EX和MF之间相比没有统计学差异.结论 PCOS大鼠的卵巢组织相对正常大鼠SIRT1表达下降,EX或MF干预后,改善了大鼠的血糖水平和胰岛素抵抗状态也使PCOS大鼠的卵巢组织SIRT1表达上调,药物可能是通过调节SIRT1的表达影响PCOS的进程和发展,可作为未来治疗PCOS的新的分子靶点,为治疗PCOS提供了新的途径.
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