切换导航
文档转换
企业服务
Action
Another action
Something else here
Separated link
One more separated link
vip购买
不 限
期刊论文
硕博论文
会议论文
报 纸
英文论文
全文
主题
作者
摘要
关键词
搜索
您的位置
首页
会议论文
鸡Lmbr1剪接变异体的鉴定
鸡Lmbr1剪接变异体的鉴定
来源 :第十三届全国家禽学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hzsbf
【摘 要】
:
本研究旨在克隆鸡Lmbr1基因的剪接变异体,采用5RACE和EST数据库搜索的方式,鉴定了鸡Lmbr1基因的四种新的剪接变异体,结果发现剪接产物在物种间具有一定的保守性,这表明品种间
【作 者】
:
黄艳群
李宁
【机 构】
:
河南农业大学牧医工程学院,河南郑州 450002
【出 处】
:
第十三届全国家禽学术讨论会
【发表日期】
:
2007年期
【关键词】
:
剪接变异体
种间比较
基因
数据库
保守性
物种
搜索
克隆
鉴定
方法
下载到本地 , 更方便阅读
下载此文
赞助VIP
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本研究旨在克隆鸡Lmbr1基因的剪接变异体,采用5RACE和EST数据库搜索的方式,鉴定了鸡Lmbr1基因的四种新的剪接变异体,结果发现剪接产物在物种间具有一定的保守性,这表明品种间比较应是发现剪接变异体的一种有效方法。
其他文献
新扬州鸡ICF-1基因5'调控区PstⅠ位点多态性及其与蛋品质关系的研究
本文旨在研究IGF-1基因5调控区PstⅠ位点多态性与新扬州鸡蛋品质间的关系。采用PCR-RFLP技术,对207只新扬州鸡的IGF-1基因的5端调控区进行遗传多态性研究。研究结果表明,该调
会议
用PCR-SSCP筛选鹅PPAR基因SNP的研究
PPAR基因是近年发现的与脂类代谢有重要关联的核受体基因。本试验以采集182只75日龄的洞庭草鹅静脉血并提取全基因组后,采用单链构象多态(PCR-SSCP)对其PPAR基因进行SNP筛选
会议
筛选
基因型频率
试验样本
单链构象多态
脂类代谢
受体基因
全基因组
基因序列
基因频率
杂合子
静脉血
多态性
提取
关联
采集
鸡β-防御素-11(Gal-11)cDNA的克隆及其在大肠杆菌中的表达
本文运用RT-PCR技术,从崇仁麻鸡肾脏总RNA中扩增出片断大小为315bp的鸡Gal-11编码cDNA序列全长。以pET32a为表达质粒构建了重组质粒pET32a-Gal-11,并在BL21(DE3)pLySs中进行
会议
北京鸭H-FABP多态与屠体性状关系分析
本研究应用聚合酶链式反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)的方法,以心脏-脂肪酸结合蛋白基因(H-FABP)第三内含子为候选基因,对6周龄北京鸭的3个群体共300个个体进行SNP分析,并将
会议
番鸭MC1R序列克隆及其初步分析
黑素皮质素受体1(MC1R)基因是控制动物黑色素合成的重要基因。本文通过研究MC1R基因差异对番鸭羽毛颜色的影响,从分子角度初步探讨禽类黑色素沉积的分子机理。本实验对中国白
会议
歼击机飞行员临床体检246例结果分析
由中华医学会航空航天医学分会主办的全国第六次航空航天医学学术会议将于 2 0 0 2年 6月 2 6~2 9日在浙江宁波市召开。本次会议共收到应征论文 2 1 9篇 ,经专家评审组采用双
期刊
歼击机飞行员
临床体检
身体耐力
加速度耐力
航空航天医学
体格检查
合格鉴定
入选论文
高性能战斗机
专家评审组
鸭A-FABP基因的克隆及其组织表达差异性研究
本文旨在获得鸭A-FABP基因序列并进行序列分析,揭示该基因的组织特异性表达规律。运用RT-PCR技术获得鸭A-FABP基因序列,并用半定量RT-PCR方法研究该基因的组织特异表达规律。
会议
鸡L-FABP基因融合蛋白表达及抗血清制备
本文旨在制备鸡肝脏型脂肪酸结合蛋白(L-FABP)的多克隆抗血清,并分析L-FABP的组织表达特性。采用PCR扩增L-FABP序列,构建鸡L-FABP原核表达质粒PGEX-L-FABP。IPTG诱导其在大肠
会议
一种平板显示器定标器的软硬件验证平台
以一款视频图像定标器为研究对象,提出了一种适用于大规模数字集成电路的软件功能性验证平台,详细阐述了平台的结构、平台中测试向量的选择、生成以及测试结果的验证,采用自
期刊
定标器
平板显示器
验证平台
软件验证
硬件描述语言
测试向量
视频图像
硬件验证
算法级
Xilinx
五龙鹅IGF-1基因克隆与表达特性研究
运用RT-PCR法从五龙鹅的总RNA中克隆了IGF-1基因的cDNA序列(Gen-Bank登录号:DQ662932),克隆了表达IGF-1基因的IGF-Im序列,然后进行原核表达,并用实时荧光定量PCR技术检测了IG
会议
与本文相关的学术论文