【摘 要】
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目的 研究中药复方牛贝消核提取物治疗结核病的相关靶标,阐明其作用机制.方法 9只BALB/c小鼠随机分成三组：空白对照组,感染组,中药牛贝消核治疗组,每组3只.提取小鼠全血总RNA,反转录后与小鼠基因表达芯片杂交,检测小鼠基因表达量.应用IPA数据库分析并比较不同组小鼠的基因表达结果. 结果 感染组和正常组共有差异表达基因5647条,其中2898条上调,2749条下调,1278个上调基因参与了细胞
【机 构】
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100091 北京,解放军第三○九医院全军结核病研究所 全军结核病防治重点实验室 结核病诊疗新技术北京市重点实验室
【出 处】
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全国结核病诊疗与防控暨第二届抗结核药物不良反应防治新进展研讨会
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目的 研究中药复方牛贝消核提取物治疗结核病的相关靶标,阐明其作用机制.方法 9只BALB/c小鼠随机分成三组：空白对照组,感染组,中药牛贝消核治疗组,每组3只.提取小鼠全血总RNA,反转录后与小鼠基因表达芯片杂交,检测小鼠基因表达量.应用IPA数据库分析并比较不同组小鼠的基因表达结果. 结果 感染组和正常组共有差异表达基因5647条,其中2898条上调,2749条下调,1278个上调基因参与了细胞过程的调节,1092个参与了代谢过程的调节；感染组和牛贝消核治疗组共有差异表达基因7051条,其中3454条上调,3597条下调,1258个上调基因参与了细胞过程,940个参与了代谢过程.从通路水平的分析结果可以看到,治疗后,JNK通路有明显的整体下调.而正常小鼠感染结核分枝杆菌后,JNK通路明显的整体明显上调.结论 在小鼠结核感染后表达明显上调和下调的部分基因中,我们推测,牛贝消核药物可能具有部分针对免疫调节通路上的调节作用,也使加强细胞运动的基因(细胞骨架重排、内吞作用)表达上调,加强抗结核免疫,是否有药物副作用需进一步研究证实.该信息提示我们,M.tb感染后,相关因子刺激可能引起JNK通路的上调,牛贝消核中药提取物可能具有在感染后调节该通路下调的功能.
其他文献
目的：观察DOTS策略规定化疗方案强化期肺结核患者严重胃肠反应的临床疗效.方法：将符合选择标准的患者随机分为治疗组和对照组,各46例.两组均按照DOTS策略规定的化疗方案给予基础治疗,同时治疗组给予温脾化湿方,每日一剂、口服治疗,对照组给予常规西药治疗.结果：(1)治疗组和对照组均取得较高有效率(97.8％和87.0％);(2)两组均显著降低中医证候总积分;(3)两组均可显著降低中医主症积分;(4
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目的：研究左氧氟沙星与莫西沙星对耐药性肺结核患者的疗效及痰菌定植的影响.方法：选择2012年6月至2014年5月在本院接受治疗的耐药性肺结核患者92例纳入本研究,根据数字法随机分成观察组(应用莫西沙星治疗)及对照组(应用左氧氟沙星治疗)各46例,治疗12个月后对比两组治疗后的整体疗效,治疗后不同时期(1个月、3个月、6个月及12个月)的痰菌定植转阴率,治疗后的病灶及空洞变化,以及两组药物不良反应.
目的：了解肺结核患者服用抗结核固定剂量复合制剂(fixed-dose combination,FDC)致不良反应的发生情况,并探讨其影响因素.为FDC的安全使用提供政策依据.方法：选取新疆乌鲁木齐市某区结核病定点防治医院接受治疗的初治肺结核患者420例,监测其疗程中抗结核药物不良反应(Adverse drug reactions,ADRs)发生情况,采用单因素和多因素分析方法,研究其ADRs发生的
目的：了解四川高县0～6岁儿童卡介苗(BCG)接种情况,为提高BCG接种质量提供依据.方法：采用多阶段随机抽样的方法,对高县19个镇(乡)0～6岁儿童共6 517人进行调查.结果：0～6岁儿童BCG建证率、建卡率、卡证相符率、卡痕率分别为99.95％、99.98％、98.99％、97.66％,接种率、及时接种率、合格接种率分别为99.11％、96.77％、98.13％,且城镇BCG接种率高于农村;
通过收集2013, 2014年两年的200例患者资料，结果不良反应发生率占67％。毒不良反应的发生男比女高达10%左右，发生不良反应年龄无明显差异。多见的毒不良反应依次为:肝酶升高、高尿酸血症、皮疹、白细胞减少、恶心、瘤痒、呕吐、腹痛、嗜睡、肌配升高、血小板减少、血尿、关节、肌肉酸痛、胆红素升高、胃出血、红斑、乏力。腹泻、尿素氮升高、视觉异常;不良反应的处理:对症治疗和处理占92.3％;药物减量占
药源性血小板减少症是由于某些药物致周围血液血小板计数减少导致出血性疾病，药物致血小板计数<100×1O9/L即可诊断血小板减少症，重症时血小板计数<5×109/L。规范化抗结核治疗是控制患者结核病的关键，利福平是一线抗结核药，具有强大的杀菌作用，治疗中经常出现各种不良反应，较多见胃肠道反应、肝损害、白细胞减少、药物热等，较少见血小板减少。药源性血小板减少症根据药物作用机制分为骨髓抑制性血小板减少症
环丝氨酸于1952年发现并应用于抗结核治疗。由于其导致的精神系统不良反应的报道的出现，逐渐被临床弃用。近年来，由于耐多药、广泛耐多药结核病的流行，异烟肼、利福平等一线药物常不能满足临床治疗的需要，环丝氨酸对结核病的低耐药率受到重视，世界卫生组织推荐将环丝氨酸用于治疗MDR-TB，环丝氨酸被再次启用，但其不良反应仍然应引起关注。Cs在精神方面和神经系统的不良反应常见的有头痛、烦躁不安、睡眠障碍、具有
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CASE REPORT·A female, 32 years old.From Oct of 2005 on, was found both upper lobes cavities, and treated with HRA.May of 2007 the cavities closed and her therapy stopped·Jan of 2009, lesions increased