微波辅助合成嘌呤二磷酸

来源 :中国化学会第九届全国有机化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:bendanban
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嘌呤二磷酸化合物是近年发现的一种潜在抗骨质疏松化合物[1].传统合成方法,以腺嘌呤为起始原料,采取加热回流的方式,经过N-烃化反应、水解以及二磷酸化反应,得到最终产物.
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Benzene derivatives,especially polysubstituted benzenes,represent privileged structural motifs in a myriad of bioactive natural products,pharmacologically interesting compounds and functional material
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Phosphine-catalyzed Domino reactions1 with allenoates have emerged as a key tactics for the generation of molecular complexity.
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Iridoids represent a large and still expanding group of cyclopentan[c]pyran monoterpenoids.
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四唑作为富氮杂环化合物,在制药1、含能材料2、多孔材料3 以及燃料4 等方面具有广泛的研究及使用价值.然而,由于四唑二取代化合物具有1,5-二取代和2,5-二取代两种取代类型,在制备四唑高分子及其他四唑衍生物的过程中,常常会因四唑取代类型的不同而生成多种产物,为其分离纯化带来了很大的不便.
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The spirooxindoles are among the most privileged scaffolds in medicinal chemistry.
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安宫黄体酮(Medroxy progesterone acetate)俗称甲孕酮、甲羟孕酮,药名:醋酸甲羟孕酮酸酯、醋酸甲羟孕酮,临床上是甾体孕激素类药,无雌激素活性,孕激素活性在皮下注射为黄体酮的20~30 倍,有长效性。研究表明,安宫黄体酮还具有抗癌活性,用于晚期乳腺癌、子宫内膜癌治疗[1],和化疗药物合用,效果明显提高,已用于临床,其需求前景广阔,探索绿色合成安宫黄体酮新技术迫在眉梢。
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