【摘 要】
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目的 细胞外人高迁移率族蛋白B1 (HMGB1)作为重要的晚期促炎症介质,广泛参与了炎症反应调节和脏器功能损害.本研究对重型乙型肝炎HMGB1与HBV基因型、HBV DNA相关性进行初步探讨.方法 收集42例慢性重型乙型肝炎、70例慢性乙型肝炎、35例正常对照者的血清,采用酶联免疫法检测各组血清HMGB1水平;采用HBV基因型特异性引物PCR法(PCR-SSP)检测重型乙型肝炎患者HBV基因型;采
【机 构】
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西安交通大学医学院第一附属医院感染科 常州市第三人民医院感染科
【出 处】
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中华医学会第十六次全国病毒性肝炎及肝病学术会议
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目的 细胞外人高迁移率族蛋白B1 (HMGB1)作为重要的晚期促炎症介质,广泛参与了炎症反应调节和脏器功能损害.本研究对重型乙型肝炎HMGB1与HBV基因型、HBV DNA相关性进行初步探讨.方法 收集42例慢性重型乙型肝炎、70例慢性乙型肝炎、35例正常对照者的血清,采用酶联免疫法检测各组血清HMGB1水平;采用HBV基因型特异性引物PCR法(PCR-SSP)检测重型乙型肝炎患者HBV基因型;采用实时荧光定量PCR法检测重型乙型肝炎患者HBV DNA含量,同时应用SPSS16.0对血清HMGB1与HBV基因型、HBVDNA进行独立样本T检验分析.
其他文献
目的 探讨肝脏储备功能的动静态结合模型(MELD-ICG)与常规肝脏功能评估指标的相关性及其对评估HBV/HCV肝硬化预后价值.方法 收集符合本课题条件的HBV/HCV肝硬化患者88例,随访期6个月,以死亡为终点目标.入院时行常规肝脏生化检查及ICG清除试验,同时行CTP分级、MELD评分、MELD-Na评分及MELD-ICG评分(ICG参数用T1/2),并把MELD-ICG评分与上述指标进行相关
目的 通过内镜下套扎联合组织粘合剂注射对乙型肝炎后肝硬化食道胃底静脉曲张破裂出血患者进行治疗,观察其临床治疗效果.方法 选取我院收治的68例乙型肝炎后肝硬化食道胃底静脉曲张破裂出血患者,所有患者均在内镜下采用套扎联合组织粘合剂注射治疗.结果 68例患者中急诊止血成功率96.89％,食道胃底静脉曲张程度治疗总有效率为95.63％.结论 内镜下套扎联合组织粘合剂注射治疗乙型肝炎后肝硬化食道胃底静脉曲张
研究目的 HCV感染除引起肝脏病变外,还可引起多种肝脏外组织损害,与B细胞淋巴瘤、冷球蛋白血症等多种肝外疾病有关,给HCV患者生活带来了严重影响,甚至危及生命.其中70％以上的肝外症状是与B淋巴细胞功能紊乱相关,但具体机制尚不清楚.因此对B细胞在HCV传播中机制的研究,可为治疗缓解HCV肝外症状提供新的思路.
目的 研究慢性乙型肝炎肝炎(CHB)患者聚乙二醇干扰素和阿德福韦酯抗病毒治疗前后外周血树突状细胞(DC)的变化情况.方法 慢性乙肝患者35例,其中聚乙二醇干扰素α-2a (40KD)(派罗欣)治疗组18例,阿德福韦酯(贺维力)治疗组17例,采集治疗前、治疗12周、24周和48周时患者的外周血单个核细胞(PBMC),采用流式细胞技术检测mDC和pDC的百分比,并分析其与ALT和HBV-DNA的相关性
目的 探讨通过建立可行有效的树突状细胞与自身T淋巴细胞体外共培养的方法 ,以期为进一步开展T细胞功能检测和临床应用提供技术支持与实验指导.方法 前后抽取健康人15例外周血60ml,分离培养出成熟的树突状细胞,在培养第7天加入补肾解毒与健脾解毒复方中药药物血浆对DCs进行体外干预,促进其成熟,另设空白血浆组对照,培养至第9天,负载HBVcore18-27核心肽后与自身的T淋巴细胞共培养72小时,收集
目的 探明CD14+单核细胞及其表达相关炎症因子水平与慢性丙型肝炎(chronic hepatitis C,CHC)进展的关系.方法 选择2012年8月至2013年3月在河北医科大学第三医院就诊的CHC患者30例,男12例,女18例,平均年龄50岁,均为输血途径感染,HCV基因型为1b型.并选择20例健康体检者作为对照组.留取外周血,采用流式细胞仪检测外周血CD14+单核细胞及其分泌相关因子IL6
目的 探讨乙肝患者病毒复制活动情况与血清抗中性粒细胞胞浆抗体的相关性.方法 回顾性分析我院近三年来慢乙肝患者临床资料,排除并发自身免疫性肝病、酒精性肝病、药物性肝病等其他肝病和并发其他病毒感染,完善ANCA检测,共有21例患者纳入.
目的 探讨胸腺肽α-1对慢性乙型肝炎(CHB)患者T细胞亚群、细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的影响和意义.方法 60例CHB患者随机分为两组,治疗组30例,用胸腺肽α-1注射液1.6mg,皮下注射,每周2次,3个月.对照组30例,只用苦参素胶囊200mg,口服,每日3次,3个月.比较两组患者的CD3+、CD4+、CD8+、CD4 +/CD8+值、CTL水平的变化和HBV DNA、HBeAg阴转率.
目的 利用尾静脉高压水注射技术,将pAAV/HBV1.2注射到BALB/c小鼠中仅产生短暂的HBV复制,多种免疫因素可能参与其中.本研究选用免疫抑制剂环孢霉素处理BALB/c小鼠,建立以BALB/c小鼠为背景的慢性HBV复制模型,来探讨HBV清除或持续复制的免疫学机制及其可能的治疗策略.
背景及目的 目前慢加急性肝衰竭(ACLF)的诊断标准尚不统一,对肝硬化基础上发生的ACLF与肝硬化急性失代偿患者的鉴别尤为困难.近期欧洲一项针对酒精性及丙肝后肝硬化失代偿患者的前瞻性研究表明肝硬化发生急性失代偿患者中存在相当一部分慢加急肝衰竭,慢性肝衰竭-器官衰竭评价分数(CLIF-SOFA)是有效的诊断标准.