【摘 要】
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目的 探索Raw264.7细胞在破骨向诱导分化过程中CD44的表达变化以及CD44敲低对其破骨向诱导分化的影响.方法 Raw264.7细胞培养至60％融合度后,利用破骨向诱导分化培养基(DMEM高糖完全培养基含M-CSF 30 ng/ml和RANKL 50 ng/ml)进行诱导分化1d,2d,3d,4d,Q-PCR分析CD44和破骨细胞功能相关基因CLC7,MMP9和Cathepsin K的表达变
【机 构】
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中国航天员科研训练中心航天医学基础与应用国家重点实验室,北京100094
【出 处】
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中华医学会第五次中青年骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议
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目的 探索Raw264.7细胞在破骨向诱导分化过程中CD44的表达变化以及CD44敲低对其破骨向诱导分化的影响.方法 Raw264.7细胞培养至60％融合度后,利用破骨向诱导分化培养基(DMEM高糖完全培养基含M-CSF 30 ng/ml和RANKL 50 ng/ml)进行诱导分化1d,2d,3d,4d,Q-PCR分析CD44和破骨细胞功能相关基因CLC7,MMP9和Cathepsin K的表达变化.
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