基于KKay小鼠的麦冬多糖MDG-1治疗2型糖尿病的作用机制研究

来源 :2013年代谢组学与中医药现代研究学术论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zxtx001209
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
麦冬多糖治疗消渴症(糖尿病)已有上千年的历史,MDG-1是从麦冬块根中提取纯化得到的β-D-呋喃型果聚糖,前期研究表明,口服MDG-1可有效治疗2型糖尿病(T2DM),但是MDG-1口服几乎不吸收,其起效机制仍然披着神秘的面纱.目的:本研究建立了基于GC TOF/MS粪便代谢组学的研究方法探究MDG-1治疗T2DM可能的作用机制.方法:21周龄雌性糖尿病KKay小鼠随机分成糖尿病模型组(Diabetes group,n=6,灌服蒸馏水)和MDG-1治疗组(MDG-1-Diabetes group,n=7,按300mg/kg灌服MDG-1),21周龄雌性C57BL/6小鼠(Control group,n=7,灌服蒸馏水)设为正常对照组.治疗持续8周,收集粪便样本进行GC TOF/MS分析,并采用偏最小二乘判别分析法(PLS-DA)对数据进行分析.结果:空白组,模型组和MDG-1治疗组的粪便代谢谱明显分离,并鉴定得到12个潜在的生物标记物:单糖(D-tagatose,D-lyxose,D-erythrose, xylo-hexos-5-ulose, 2-deoxy-galactose), 丁二酸butanedioic acid, 氨基酸(phenylalanine, L-lysine, L-methionine, L-aspartic acid)和嘌呤代谢物(7H-purine,2-deoxyinosine).结论:MDG-1可能是在肠道中被肠道菌群分解为单糖和短链脂肪酸,进而改善肠道微环境,抑制肠道单糖的吸收,促进GLP-1的分泌,单糖和短链脂肪酸被吸收后可进一步抑制肝糖分解,促进外周组织利用葡萄糖,达到治疗糖尿病的作用.此外,嘌呤代谢物(7H-purine和2-deoxyinosine)是组织损伤和糖尿病肾病的标记物,MDG-1治疗组这两种化合物显著降低,表明MDG-1可以改善糖尿病小鼠氧化应激状态,缓解糖尿病肾病.
其他文献
为了比较恒山黄芪和川黄芪在分子水平上的差异,首先采用基于1H NMR的代谢组学技术对恒山黄芪和川黄芪进行化学分析,并找出其差异性,然后对药典规定的黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量进行测定,再对二者的ITS2片段进行测序.结果共指认出代谢产物23种,主成分分析显示,恒山黄芪和川黄芪可以明显区分开,恒山黄芪中的天冬氨酸、γ-氨基丁酸和柠檬酸以及黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量较高,而川黄芪中的苏氨酸、
目的:运用UPLC-Q-TOF-MS结合主成分分析(PCA)技术对不同产地的三种北柴胡、狭叶柴胡、银州柴胡进行比较分析.方法:采用超声波法提取柴胡药材中柴胡皂苷A、D,以液质联用技术进行含量测定,结合产地、品种进行主成分分析.结果:样品柴胡皂苷A的含量介于0.0452%-0.3963%,柴胡皂苷D的含量介于0.1082%-0.3673%;主成分分析显示三种柴胡分别按品种或产地的异同得以区分.结论:
Carbon tetrachloride (CC14) is commonly used as a model toxicant to induce chronic and acute liver injuries.In this study, metabolite profiling and gene expression analysis of liver tissues were perfo
选取30只SHR大鼠随机分为三组:模型组,卡托普利组,清热降压胶囊组,wistar大鼠10只作为正常对照组,连续给药14天后取海马组织,采用核磁共振(1H-NMR)代谢组学方法探讨高血压大鼠的海马组织损伤以及清热降压胶囊的保护作用.研究结果发现卡托普利组海马区代谢轮廓明显异于其余三组,另三组大鼠样本分类的趋势非常明显,提示清热降压胶囊能显著改善大鼠海马组织的代谢,鉴定4种代谢产物为二甲基甘氨酸、甘
Ethnopharmacological relevance: Bu-zhong-yi-qi-tang (BT) is one of a classical formula for descending of spleen-yang, viscerotosis with hyposplenic qi, prolaps of uterus, and prolaps of rectum due to
Ethmopharmcology relevance: Ganfule(GFL),one of herbal medicines formula in china, has been widely used as the prevention of hepatic cirrhosis, hepatitical viral and liver cancer agent.However, its ma
为了阐明该类化合物的神经毒性,本文选取了有毒植物大叶柴胡作为研究对象,从该植物根中提出分离到具有剧毒作用的化合物,发现柴胡毒素是关键的致毒分子。因此,选取柴胡毒素作为本文的诱毒化合物,运用代谢组学的方法研究其毒性作用机制。本研究主要分为两部分:首先运用代谢组学(global metabolomics)的方法找到柴胡毒素毒性作用20个生物标志物,并且利用Targeted metabolomics对标
核磁共振技术(NMR)既可用于混合体系的定性分析,又可以用于其定量分析。在过去的几十年里,随着分析技术以及各种实验技术的迅速发展,基于核磁共振的定量分析方法已广泛应用于生物样本的分析。将核磁共振定量分析技术应用于代谢组学,从而产生了定量代谢组学(quantitative metabolomics),该技术己成为代谢组学研究中的重要手段。本文将论述这种新分析方法相比于传统方法的优势及不足之处,同时论
会议