【摘 要】
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目的:观察荔枝核有效部位群(SLEC,含总皂苷、黄酮和鞣质)改善2型糖尿病胰岛素抵抗的作用效果,并探讨其作用机制.方法:建立高脂饮食加链脲佐菌素诱导2型糖尿病大鼠动物模型,随机分为模型组、SLEC高剂量组(1.87g/kg)、荔枝核SLEC低剂量组(0.47g/kg)和盐酸罗格列酮组(3.87mg/kg),并设空白对照组,给药4周,观察SLEC对实验大鼠糖脂代谢、胰岛素抵抗和胰组织病理改变及超微结
【机 构】
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广州中医药大学热带医学研究所,广东,广州510405 惠州市九惠制药股份有限公司,广东,惠州516
【出 处】
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世界中医药学会联合会中药药理专业委员会第七届学术会议、全国中药药理联合会第二届学术年会暨第20届中日健康学术研讨会
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目的:观察荔枝核有效部位群(SLEC,含总皂苷、黄酮和鞣质)改善2型糖尿病胰岛素抵抗的作用效果,并探讨其作用机制.
方法:建立高脂饮食加链脲佐菌素诱导2型糖尿病大鼠动物模型,随机分为模型组、SLEC高剂量组(1.87g/kg)、荔枝核SLEC低剂量组(0.47g/kg)和盐酸罗格列酮组(3.87mg/kg),并设空白对照组,给药4周,观察SLEC对实验大鼠糖脂代谢、胰岛素抵抗和胰组织病理改变及超微结构的影响,检测给药后大鼠胰组织GRP78 mRNA和CHOP mRNA表达变化.
结果:SLEC高、低剂量组可降低大鼠空腹血糖(FBG)及口服糖耐量血糖值,以高剂量组作用显著,与模型组比较差异均具有显著性意义(P＜0.01);SLEC高、低剂量组能显著提高胰岛素敏感指数ISI,并明显降低稳态胰岛素抵抗指数HOMA-IR和血清TG水平,与模型组比较差异均有显著性意义(P＜0.05、0.01);SLEC高、低剂量组可以明显改善大鼠胰腺组织的病理损伤,并促进内质网、线粒体等损伤细胞器的修复;与模型组比较,SLEC高、低剂量组胰腺组织GRP78 mRNA表达水平和高剂量组CHOP mRNA表达水平均显著降低(P＜0.05,0.01).
结论:SLEC具有改善糖脂代谢、提高胰岛素敏感性、改善胰岛素抵抗和治疗2型糖尿病作用,其机制与抑制胰组织内质网应激关键基因GRP78及CHOP的mRNA表达有关.
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