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目的：先天性双侧髌骨缺如是一种极为罕见的疾病，可以单独存在或作为指甲髌骨综合征、生殖器髌骨综合征、Meier-Gorlin综合征的一个表现，虽然髌骨缺如本身很少会引起明显的功能障碍，但如同时并发膝关节周围肌肉发育异常则会引起功能受限。
罕见病例报道:股四头肌重建术治疗先天性双侧髌骨缺如一例及相关文献回顾
【摘 要】
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目的：先天性双侧髌骨缺如是一种极为罕见的疾病，可以单独存在或作为指甲髌骨综合征、生殖器髌骨综合征、Meier-Gorlin综合征的一个表现，虽然髌骨缺如本身很少会引起明显的功能障碍，但如同时并发膝关节周围肌肉发育异常则会引起功能受限。
【机 构】
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上海交通大学医学院附属新华医院儿童骨科 浙江省宁波市妇女儿童医院小儿骨科
【出 处】
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中华医学会第十七届骨科学术会议暨第十届COA国际学术大会
【发表日期】
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2015年4期
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