【摘 要】
：
为了解流行于猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)发病特种野猪群的PRRSV进化特征，本文对发病猪场现场PRRSV流行毒株的NSP2基因进行了序列分析。结果表明，该现场毒株NSP2基因缺失90个核苷酸，与国内近年广泛流行的高致病性PRRSV进化地位接近。对发病猪群进行疫苗接种试验，猪场疫情逐渐平息，接种30天后，猪群PRRS血清抗体阳性率从35％上升到55％。
【机 构】
：
贵州大学动物疫病研究所 贵州贵阳 550025 贵州大学动物科学学院 贵州贵阳 550025
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会2010学术年会暨第二届中国兽医临床大会
论文部分内容阅读
为了解流行于猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)发病特种野猪群的PRRSV进化特征，本文对发病猪场现场PRRSV流行毒株的NSP2基因进行了序列分析。结果表明，该现场毒株NSP2基因缺失90个核苷酸，与国内近年广泛流行的高致病性PRRSV进化地位接近。对发病猪群进行疫苗接种试验，猪场疫情逐渐平息，接种30天后，猪群PRRS血清抗体阳性率从35％上升到55％。
其他文献
试验研究了国内各主要玉米干酒糟及其可溶物(corn drieddistillers grains with solubles，DDGS生产厂家的样品的瘤胃降解规律，旨在为科学配置奶牛日粮提供依据。试验选用3头装有永久性瘤胃瘘管的干奶期中国荷斯坦牛，利用尼龙袋原位培养法研究不同产地DDGS在奶牛瘤胃中的降解规律。结果表明，DDGS干物质含量大部分都在90％左右，粗蛋白含量在不同厂家之间存在一定的差异
本研究旨在分离鉴定猪繁殖与与呼吸综合征病毒地方分离株，为辽宁地区该病的分子流行病学调查与遗传变异性的监测提供基础数据.应用RT-PCR确诊的PRRS病例中采集肺脏病料，通过Marc-145细胞培养、电镜观察、中和试验、RT-PCR检测等方法鉴定，确认从辽宁分离到一株PRRSV，暂命名为PRRSV LN/09/z1株。对分离到的PRRSVNsp2和ORF5基因克隆测序，进行同源性比较及系统发育进化树
本文通过对10个规模化猪场的调查，统计不同猪群脓肿的发病率，调查结果显示，在种猪群中种母猪发生脓肿570头，发病率10.04％；种公猪脓肿发病头数19头，发病率13.38％。哺乳仔猪发生脓肿56头，发病率0.59％；保育猪发生脓肿293头，发病率1.72％；育肥猪发生脓肿227头，发病率0.88％。不同部位脓肿统计结果显示，种猪颈部脓肿发病最高，母猪、公猪分别占发病猪的91.58％、52.63％；
猪瘟是一种高致死性传染病，给国内养猪业带来巨大的经济损失。然而，猪瘟感染后，机体细胞免疫反应的抗病机制及病毒逃避宿主免疫防御的致病机制尚待研究。为探究机体对病毒的早期作用机制，我们研究猪瘟病毒感染猪外周血单个核细胞(PBMC)后，细胞因子的表达变化。古典猪瘟病毒作用于PBMC，培养24、48、72h后分别收集细胞和上清液，Westem blot法检测细胞表达的CTLA-4的含量，ELISA法检测细
目的：本研究旨在比较禽健宝高剂量组和低剂量组、扶正方和喹乙醇对人工感染鸡大肠杆菌肉鸡的预防保护作用。方法：将150羽26日龄的三黄肉鸡分为禽健宝高剂量组(1.5％)和低剂量组(1.0％)、扶正方组(1.5％)、喹乙醇组和空白对照组，共5组，每组30羽。在其基础日粮中连续添加10天扶正方、禽健宝和喹乙醇后用鸡大肠杆菌02血清型人工感染肉鸡，并与喹乙醇添加组和空白对照组相比较。结果：禽健宝高剂量组的预
目的：为建立中草药复方栓中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法测定其含量，检测波长为344nm。结果：结果显示，线性浓度范围为8μg/ml～24μg/ml，平均回收率为98.32％，RSD为0.69％。结论：本法简便快速、准确，适用于该制剂的含量测定。
针刺麻醉是针灸与麻醉学相结合的产物，具有简便安全、可操作性强、对动物生理干扰小、术后恢复快等优点.近年来，为更好的将针刺麻醉应用于临床，人们对针刺麻醉的机理进行了进一步研究。本文对针刺镇痛的神经机制、神经化学递质和分子水平及经络的作用机制进行了要回顾。
@@流行性乙型脑炎(Japanese encephalitis，JE)简称乙脑，是由乙型脑炎病毒引起的一种重要蚊媒性人兽共患传染病。JEV E蛋白是病毒粒子表面最重要的结构蛋白，其表面的抗原决定簇，具有血凝活性和中和活性。E蛋白与病毒的毒力、宿主范围、组织嗜性、膜融合、保护性免疫、血凝反应和血清特异性有关。单克隆抗体纯度高、专一性强、重复性好且能在动物体外或体内产生同质性抗体，以它作为诊断抗体能克
本文根据PRRSV BJ-4序列，选择Nsp10基因保守区域设计并合成特异性引物，用RT-PCR方法扩增出PRRSV贵州地方株(命名为JL株)Nsp10基因片段，克隆到pMD18-T载体并测序，应用DNAStar、Clustal_1.81和Mega序列分析软件进行同源性比较。结果表明：贵州JL株Nsp10基因的cDNA长699 bp，可编码233个氨基酸；贵州JL株Nsp10基因与早期分离毒株ML
本研究应用RT-PCR扩增PRRSV-GP5目的基因，将纯化DNA与pMD18-T栽体连接并转化入DH-5a菌株，将阳性重组质粒进行测序和同源性对比。以此基因为材料，应用同源模型化的方法建立其3D结构和DNAStar软件预测其二级结构、亲水性、抗原指数、表面可及性及柔韧性，并综合分析了其B细胞抗原表位。结果表明，PRRSV-GP5蛋白呈现较规则的空间结构，其肽段32-36、51-53、140-14