中药黄芪发酵前后化学成分变化的研究

来源 :世界中医药学会联合会中药(天然药物)发酵研究专业委员会成立大会暨首届学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yf15950800613
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目的:系统的总结黄芪发酵前后的成分变化.方法:查阅相关文献,对不同品种的菌种发酵黄芪的结果进行总结,主要考察多糖、黄酮、皂苷这三类成分.结果:不同的菌种对于黄芪这三种成分能够显示出增加或降低,对于其药理活性具有显著意义.
其他文献
目的:本试验是利用益生菌对姬松茸水提物进行发酵,研究其抗肿瘤活性的变化.方法:通过动物实验来观察对肉瘤180(实体瘤)体内抑瘤作用.结果:发酵样品小剂量组抑瘤率53.71%,显著高于未发酵小剂量组-0.37%;发酵样品中剂量组抑瘤率38.20%,显著高于未发酵中剂量组0.69%;而发酵样品高剂量组抑瘤率0.26%,显著低于未发酵高剂量组38.9%.
目的:观察两种便秘方(济川煎、常维舒)经益生菌发酵前后对小鼠小肠推进运动的影响.方法:清洁级KM种小鼠100只,随机分为10组,除正常及模型对照组外,其余各组均灌胃给予济川煎及自制便秘方发酵前、后的高(50/3ml/kg)、中(50/6ml/kg)剂量,连续给药7天;于实验第8天采用0.025%的复方地芬诺酯建立小鼠小肠蠕动抑制模型,30min后灌胃给予含有10%明胶、5%活性炭的墨汁,25min
探索莱菔素活性分子LFS-01对葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium,DSS)诱导的结肠炎模型小鼠的影响,为之后的药物研发利用奠定基础.LFS-O1对DSS诱导的小鼠的结肠炎有明显缓解作用,主要表现为上调肠茹膜屏障功能。LFS-O1能在一定程度上调整DSS引起的菌群紊乱,增加肠道菌群多样性,特别是增加肠道正常菌群,降低条件致病菌,这与小鼠结肠茹膜屏障功能的恢复密切相关。
目的:进行生附子水提样品及其发酵样品对正常小鼠的急性毒性,比较生附子水提物发酵前后毒性变化.方法:参考经典的急性毒性实验方法(LD50实验、MTD实验、MLD实验),结合实验情况,连续3天给小鼠灌胃附子不同样品,观察药物对小鼠的急性毒性症状谱,记录累积死亡数及小鼠体重变化.结果:生附子水提样品及其发酵样品均没有LD50,为比较发酵对附子毒性的影响,故进行多次给药.多次给予附子水提样品,可引起小鼠死
目的:研究茶藨子木层孔菌多糖(PRG)在阿尔兹海默症病理损伤中的保护作用.方法:利用Aβ25-35诱导PC12细胞损伤作为细胞模型,观察PRG的预保护、修复损伤及抑制凋亡作用,MTT法检测细胞存活率,Annexin-V-FITC双染法检测细胞凋亡率.结果:不同浓度PRG对Ap25-35诱导的神经细胞损伤具有预保护作用,提高存活率,分别为74%(10μg/mL)、81%(50μg/mL)、88%(1
目的:研究益生菌发酵对大豆、燕麦、玉米组合物中肽类成分含量的影响.方法:多肽及游离氨基酸可溶于酸性溶液,通过检测酸性溶液中酸溶蛋白质(其中包含肽及游离氨基酸)的含量和游离氨基酸的含量,两者之差即为肽含量.结果:益生菌发酵的大豆燕麦、玉米组合物中多肽含量为0.960%,而未发酵的同样浓度的大豆燕麦、玉米组合物中多肽含量为0.308%.通过益生菌发酵可以显著增加大豆、燕麦、玉米组合物中多肽的含量.
目的:测定五株益生菌共生发酵产物(五株王口服液)和单独发酵产物中双乙酰含量.方法:采用光光度法,参照GB/T4928啤酒双乙酰的试验方法.结果:五株王口服液中双乙酰含量3.063mg/L,均大于每株菌单独发酵代谢物中含量.结论:五株益生菌共生发酵代谢物中的双乙酰含量多于单株菌发酵.
目的:观察五株益生菌共生发酵产物(五株王口服液)和单独发酵产物对致病菌抑杀作用的不同.方法:采用杯碟法检测五株王口服液以及每株菌发酵产物对肠道致病菌大肠杆菌25922、金黄色葡萄球菌6538的抑杀.结果:五株王口服液对致病菌的抑菌圈大于每株菌单独发酵产物对致病菌的抑菌圈.结论:五株益生菌共生发酵产物抑杀肠道致病菌作用优于单株菌发酵产物.
目的:本试验利用肠内益生菌对芍药甘草汤进行生物转化,观察药物经转化后成分的变化以及镇痛效果的变化.方法:利用薄层色谱法观察成分变化,利用抗醋酸扭体镇痛试验观察镇痛效果的变化.结果:芍药甘草汤经益生菌的作用其薄层图谱发生了明显变化,并且有新增斑点产生.在抗小鼠醋酸扭体试验中,经过益生菌转化的芍药甘草汤的镇痛效果明显改善,镇痛率由27.89%提高至48.99%.
通过查阅和分析神曲历史沿革及现代研究相关文献,从六神曲本草考证、炮制、制备工艺以及质量标准等方面进行梳理,分析六神曲存在的问题并提出建议,今后工作中,应重点解决神曲的发酵工艺,阐明其炮制原理,建立神曲的质量标准为完善六神曲的炮制工艺、提升质量标准提供依据.