目的：天然产物复杂体系中活性成分的快速发现与研究是天然产物研究的热点和难点问题,尤其是不稳定、微量活性成分。因此建立一个无需分离的、高通量、灵敏度高、特异性好,基于谱学技术和多药单靶、多药多靶的从天然产物复杂体系中筛选活性化合物的方法,可突破传统研究模式的制约,加快研发药物的速度和降低成本,加大寻找和发现新型药物的可能性。方法：本研究基于核磁共振,利用其定性和定量功能,直接对复杂组分的中药粗提物中的活性成分,根据其在核磁共振一维、二维谱的特征信号,利用化学位移、峰型特征进行定性分析,再利用ERETIC Ⅱ脉冲序列和线性拟合方法来进行定量分析的qqNMR (qualitative and quantitative NMR)分析方法。同时利用结合扩散序谱(DOSY,Diffusion Ordered Spectroscopy)技术,即基于分子的分子量不同,在溶液中的扩散系数不同的原理而发展出的一种核磁共振技术,以找到的活性分子的特征谱学参数为起始,通过核磁二维近程和远程相关技术,解析出活性分子的结构。结果：土茯苓为常用中药,其活性成份为二氢黄酮醇苷类化合物,主要有落新妇苷及其三个立体异构体新落新妇苷、异落新妇苷和新异落新妇苷、黄杞苷,由于它们的结构非常相似,使用常规的LC-UV或LC-MS进行定量分析时,即使是在超高效液相色谱上也需要相当长的分析时间；而且,这些异构体很难分离纯化做为标准品用于定量分析。而在核磁共振氢谱中,落新妇苷及其异构体鼠李糖的甲基信号可以得到很好地分离,且基质干扰信号较少,适合于定量分析。尽管黄杞苷鼠李糖的甲基信号与落新妇苷基本重迭,但是它们的2位氢信号可以完全分离并不被其他信号所干扰。基于上述氢谱特征建立了上述5个化合物的定量核磁共振分析方法(图一)。同时对其他成分还进行了定性分析,鉴定了其中的22个成分。在此基础上,利用扩散序谱技术,从天然植物中直接筛选G-四链体配体的方法,并将这一方法用于土茯苓粗提物中G-四链体配体的发现和结构确定,确定了该粗提物中具抗肿瘤活性物质的筛选和结构鉴定(图二)。