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目的:研究虎啸丹治疗大鼠勃起功能障碍(ED)的分子机理.方法:选取3月龄成年雄性SD大鼠,采用双侧髂内动脉结扎法制造勃起障碍模型.设假手术组,模型组,西地那非组[10.5 mg/(kg () d)],虎啸丹小、大剂量治疗组[1.0、1.5g/(kg () d)],灌胃给药,疗程30 d疗程结束后取阴茎海绵体组织,荧光定量PCR法检测各组大鼠一氧化氮合酶(NOS)通路分子内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、环磷酸鸟苷(cGMP)以及5型磷酸二酯酶(PDE5) mRNA表达,Western blot法检测eNOS、PDE5蛋白表达.