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ELISA酶标法测定HBsAg时，当标本中HBsAg滴度太高时，易出现假阴性而漏检。胶体金试纸法检测HBsAg时，对HBsAg低滴度的标本，因检测不出而产生假阴性漏检。本文对用这两种方法检测3020份血清HBsAg时造成的漏检情况进行了分析。提出对用胶体金法检测阳性的标本稀释一定倍数后，用ELISA酶标法检测，可有效地防止对强阳性标本的漏检，同时提出用ELISA酶标法检测HBsAg时，必须用卫生部临检中心提供的临界值血清做质控。