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A SNP(rs2071166)in Cx43promiter is association with Tetralogy of Fallot and alters RARE function
【机 构】
:
复旦大学附属儿科医院心血管中心 复旦大学附属儿科医院心血管中心;复旦大学出生缺陷防治重点实验室
【出 处】
:
中华医学会第二十次全国儿科学术大会
【发表日期】
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2015年4期
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