【摘 要】
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本研究以乙型脑炎病毒SA14-14-2株基因组RNA为模板,采用RT-PCR一步法扩增prM/E基因的全长cDNA(约2kb),将其克隆至pMD18-T载体,获得了克隆质粒pTprME,并对其进行了测序.序列分
【出 处】
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中国微生物学会兽医微生物专委会学术年会中国畜牧兽医学会生物制品学分会第九次学术研讨会
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本研究以乙型脑炎病毒SA14-14-2株基因组RNA为模板,采用RT-PCR一步法扩增prM/E基因的全长cDNA(约2kb),将其克隆至pMD18-T载体,获得了克隆质粒pTprME,并对其进行了测序.序列分析结果表明:与已报道的SA14-14-2疫苗株的核苷酸比较,发现prM基因的序列同源性为100％,E发生了4个点突变.并导致了3个氨基酸的改变.以伪狂犬病病毒Ea株TK<->/gG<->/LacZ<+>突变株为载体构建了一株乙脑病毒PrM/E基因的重组伪狂犬病病毒TK<->/gG<->/PrM/E<+>,乙脑病毒prM/E基因的克隆及重组伪狂犬病病毒的成功构建为今后开展乙脑病毒分子生物学及猪伪狂犬病-乙脑二价基因工程疫苗的研究等打下了坚实基础.
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