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现有药物发现理念是"分子与靶标(受体)的结合亲和力(binding affinity)越强,药效越好"。然而,近年来对已经上市药物的统计结果表明,药物与靶标的结合亲和性与药效没有直接的相关性,大多数药物的药效与药物-受体结合的保留时间(residence time)成正比。药物-受体结合是一个动态过程,结合亲和性是药物-靶标相互作用达到平衡时的热力学性质;另一方面,药物与受体结合和解离的动力学(kinetics)性质主要由结合速率常数(kon)解离速率常数(koff)决定。药物-受体结合的保留时间是解离速率常数的倒数,解离速率常数越小,药物在受体活性部位呆的时间越长,药效越好。因此,目前药物发现方法、技术和策略应从"强调药物-受体结合的亲和性"向"全面考虑药物-受体结合的动力学行为"转变。