【摘 要】
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目的:以靛红(2,3.吲哚醌)为原料合成可能具有药理活性的全新靛红衍生物.方法:以硝基烯烃和饱和醛为底物,采用包含麦克加成、Henry反应和羟醛缩合在内的串联反应.结果:经1H NM
【机 构】
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成都中医药大学,四川成都611137
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目的:以靛红(2,3.吲哚醌)为原料合成可能具有药理活性的全新靛红衍生物.方法:以硝基烯烃和饱和醛为底物,采用包含麦克加成、Henry反应和羟醛缩合在内的串联反应.结果:经1H NMR、13C NMR、HRMS分析确证,得到15个未见报道的目标化合物.结论:该串联反应可行,并能通过特定催化剂对产物中多个连续手性中心进行良好的控制,成功得到15种全新靛红衍生物.
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