干燥综合征腺体破坏的免疫学机制研究进展

来源 :第一届全国干眼学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:guxleo3322
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  干燥综合征(Sj(o)grens Syndrome,SS)是一个病因不明、主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫性疾病,临床上主要表现为唾液腺和泪腺受损功能下降而出现口干、眼干,随着病情进展患者可能出现多系统损害的症状,如关节炎、淋巴结肿大、神经损伤等.SS作为一种自身免疫性疾病,其主要特点是机体免疫对自身腺体组织免疫耐受的打破而产生的免疫应答,但其确切机制目前尚不清楚.SS患者腺体组织可见大量淋巴细胞浸润形成淋巴聚集灶.同时,SS患者外周血可检测出多种针对自身抗原的自身抗体,临床上也将某些相对特异性自身抗体(如anti-SSA、anti-SSB、ANA/RF)作为诊断SS的重要依据之一.与此类似,在小鼠自身唾液腺体组织诱导的SS模型或基因突变自发SS小鼠中,也观察到自身抗体产生以及T、B细胞等免疫细胞功能异常活化.阐释其免疫学致病机制有望对其治疗提供新的理论依据.
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