双光子光敏剂的设计与抗肿瘤研究

来源 :第十五届固态化学与无机合成学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:drgsdrgs
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  光动力治疗作为一种用光激活的癌症治疗手段问世,至今已经发展成为利用光-物质相互作用产生药效的生物医药的应用平台。然而目前临床应用的光敏剂依旧面临着很多重要的难题,比如如何降低生物背景吸收,实现深度的光动力治疗;在保持足够药效的前提下尽可能地减少用药量,以避免产生严重的毒副作用;体内肿瘤的乏氧微环境容易使癌细胞产生耐PDT效果,并增加PDT治疗后癌症复发的风险。为了解决这些问题,我们基于Ru(Ⅱ)、Ir(Ⅲ)配合物具有良好的光物理学性质,较长的三重态荧光寿命,可观的光敏性能以及良好的光稳定性等优点,通过合理的配体修饰,设计构建新型的双光子光敏剂,在细胞和活体水平开展了系列抗肿瘤研究。
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随着化石能源的快速消耗,以及由于化石能源燃烧引起的环境污染的加剧,清洁可再生能源的研究越来越引起人们的关注。利用太阳能在催化剂和光敏剂作用下将水光催化分解为氢气和氧气,以及利用电能电解水制氢,是生产清洁可再生氢能源的理想选择。其中,高效、稳定和廉价催化剂的开发是光电催化分解水的关键。本报告给出了若干个光电分解水催化剂研究的例子。
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近年来,金属有机框架材料(MOFs)在诸多领域均显示了潜在的应用前景,特别在多相催化研究领域呈现了显著的优势并引起了广泛的研究兴趣。然而,原型MOF框架上有限的催化活性位类型往往局限于酸碱活性位点,导致其可催化的反应受限。面向这一重要科学问题,我们基于MOF的永久孔洞特性,期望通过发展其孔空间的功能化修饰策略,丰富MOF催化剂活性位。特别是通过组分间优势互补,实现温和条件下化学键活化和能量转化。同
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近40年来,人们开发了近百种无机半导体光催化剂,但是这些催化剂尚无同时具备高量子效率和高可见光利用率,而且催化剂的主要组份大都包含昂贵的、资源稀缺材料,难以实现太阳能光催化技术的实际应用。因此,开发高效、稳定、廉价和环境友好的可见光光催化剂成为当前国际光催化研究的前沿和发展方向之一。近年来,一种仅由C、N两种元素通过sp2杂化组成的共轭半导体—氮化碳聚合物,由于其独特的半导体能带结构和化学稳定性,
会议
多壳层中空结构材料不仅具有单壳层中空结构大比表面积、低密度、高负载量的特点,又具有多个由外至内次序排列的可调变的壳层与壳层空间,能够实现反应物与产物的次序负载与脱出,或光、波的次序吸收与散射,在能源转换与存储、传感、催化、电磁波吸收、药物缓释等领域极具应用潜力[1,2]。然而,结构的复杂性无疑加大了多壳层中空结构的制备难度。我们发展了一种多壳层中空结构材料的普适合成方法—“次序模板法”,通过控制富
多金属氧簇(POMs)具有优异的酸催化、氧化催化及其双功能催化特性,受到科学家们的广泛关注。近年来,我们课题组聚焦POMs催化有机合成及其化学战剂降解,开展了POMs的催化化学研究[1,2]。在POMs催化有机合成方面,我们以钯杂化多钒氧簇[Pd(DMAP)2(acac)]2[V6O11(OMe)8]为催化剂,催化卤代苯甲酸酯与烯烃反应制备芳胺类化合物;使用过渡金属/POMs作为绿色催化剂,催化氧
本文将介绍课题组近两年来在过渡金属氧合团簇、稀土氧合团簇、稀土锗氧团簇及硼氧团簇等氧合团簇化学领域取得的相关进展。
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金属团簇的结构复杂、金属原子和配体众多,其可控合成具有挑战性。通过发展直接还原法,能够实现金银纳米团簇的控制合成。研究发现,团簇的外围配体可以不仅控制着团簇金属原子的排列方式,还对团簇性能产生重要的影响。本文将以配体保护的金银纳米团簇为研究对象,探讨影响团簇形成的因素,通过前体的选择、配体的设计、反应条件的调节,实现金银纳米团簇的可控合成,并实现了部分团簇的宏量合成,为进一步探讨这些团簇在发光、催