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高迁移率族蛋白-1在颞下颌关节炎症中的表达
【机 构】
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湖北省口腔基础医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地口腔生物医学教育部重点实验室,武汉大学
【出 处】
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中华口腔医学会第十三次全国颞下颌关节病学及牙合学研讨会
【发表日期】
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2016年11期
其他文献
目的：通过建立山羊全颞下颌关节置换模型，探讨植入后山羊的血液学和组织学变化，评价我们自行设计的人工全颞下颌关节假体的安全性.方法：取健康6月龄山羊10只，随机选取6只山羊，根据其颞下颌关节螺旋CT所测参数，采用surgicase5.0软件重建三维头颅模型，制备人工全颞下颌关节假体，选用超高分子量聚乙烯制备关节窝衬里，钛合金制作下颌固位柄及关节窝上方钛板，钴-铬-钼合金制备髁突.另4只作为正常对照组
目的：通过建立山羊全颞下颌关节置换模型，探讨采用人工全颞下颌关节假体进行关节置换的稳定性.方法：取健康6月龄山羊6只，根据其颞下颌关节螺旋CT所测参数，采用surgicase5.0软件重建三维头颅模型，制备人工全颞下颌关节假体，选用超高分子量聚乙烯制备关节窝衬里，钛合金制作下颌固位柄及关节窝上方钛板，钴-铬-钼合金制备髁突.将山羊的右侧颞下颌关节作为实验组，手术切除其髁突及关节盘进行全关节置换，左
目的：研究直流电场作用时间对BMSCs迁移的影响.方法：直流电场强度200mV/mm,作用时间分别为0、2、4、6、8小时,Transwell迁移小室模型中,上室内加入2×105/ml密度的BMSCs单细胞悬液500μL,培养液中含2％FBS,下室内加入含20％FBS的L-DMEM培养液,小室呈孔状,上、下室培养液之间不能通过,细胞可穿过,培养24小时后计数迁移细胞.在200mv/mm直流微电场条
目的：探讨不同软骨分离方法获得软骨细胞的细胞存活率，细胞数量，优化软骨细胞获取方法.方法：SD大鼠关节表面获取软骨，相同质量的软骨组织，机械剪碎后，通过文献中不同方法获取软骨细胞，加入原代细胞培养液进行体外培养增殖，甲苯胺蓝法检测所获细胞是否为关节软骨细胞，计算每组中软骨细胞存活率，细胞数量.结果：经过四种方法消化细胞后，所获得细胞在外形上无明显差异，细胞均呈四方形.四组中均表达软骨的特异性染色，
目的：探讨兔颞下颌关节盘前移位病程中,髁突软骨细胞基因表达的变化规律。方法： 20只日本大耳白兔随机分为5组(控制组,1周,2周,4周,8周组；n=4),分别在颞下颌关节盘前移位建模后的1周,2周,4周,8周处死,取出髁突软骨细胞并将关节部位制成组织芯片,利用基因芯片微阵列技术揭示病程中基因表达变化规律,筛选代表性基因进行定量rtPCR验证,并用HE染色技术观察不同组内颞下颌关节盘中髁突软骨中代表
背景：厌氧环境广泛存在于骨关节病的病理性滑膜组织和细胞中,促进了骨关节病的发生和发展。关节腔内注射透明质酸(HA)是目前临床上治疗颞下颌关节骨关节病的主要手段。蛋白多糖4 (PRG4)是另一种保护关节软骨的润滑剂。本文旨在探讨HA对缺氧环境诱导的人颞下颌关节滑膜细胞中PRG4的影响。方法：将人颞下颌关节骨关节病滑膜细胞分为常氧组,常氧加HA组,厌氧组、厌氧加HA组,分别在常氧和厌氧条件下培养6至2