【摘 要】
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胞嘧啶是组成 DNA 的重要碱基之一,在生物医药领域有着非常重要的应用价值。基于其手性,研究嘧啶型表面活性剂的缔合行为可为手性药物识别,发展新型药物载体提供理论依据。本文通过表面张力法、动态光散射、负染透射电镜(TEM)、核磁共振、等温滴定微量热法等手段对嘧啶型表面活性剂 [Cncyt]Cl(n=4,8,12)的缔合行为进行了系统研究。结果表明,基于嘧啶型表面活性剂可构筑手性胶束、手性囊泡等手性自
【机 构】
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扬州大学化学化工学院,江苏扬州,225002
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胞嘧啶是组成 DNA 的重要碱基之一,在生物医药领域有着非常重要的应用价值。基于其手性,研究嘧啶型表面活性剂的缔合行为可为手性药物识别,发展新型药物载体提供理论依据。本文通过表面张力法、动态光散射、负染透射电镜(TEM)、核磁共振、等温滴定微量热法等手段对嘧啶型表面活性剂 [Cncyt]Cl(n=4,8,12)的缔合行为进行了系统研究。结果表明,基于嘧啶型表面活性剂可构筑手性胶束、手性囊泡等手性自组装体。随着其疏水链长增加,[Cncyt]Cl 的临界胶束浓度(cmc)降低,表面张力(γcmc)几乎不变。特别是,随着表面活性剂浓度的增加,溶液体系结构由手性胶束向手性囊泡转变。相应地,聚集体的形貌随着浓度的增加发生变化,其质子化学位移的迁移可证实该结构的转变。以上研究将为构筑手性自组装体及其应用提供新型途径。
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