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目的：2008年WHO首次提出儿童难治性血细胞减少(RCC)的诊断，研究发现RCC占儿童MDS一半以上，约75％的RCC表现为骨髓增生减低，且多数病例无特异性细胞遗传学改变，这与儿童获得性再生障碍性贫血(AA)鉴别极为困难。我们通过对中日两国临床病例资料及骨髓形态学研究，探讨儿童获得性AA、RCC独特性形态学特征及有效治疗方案。