遗传性共济失调71例临床分析

来源 :江苏医药 | 被引量 : 0次 | 上传用户:WTB2000
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
我院自1954~1982年间共收治本病71例,其中Marie共济失调(MA)50例、遗传性痉挛性截瘫(HSP)9例、进行性小脑变性(PCD)和Friedreich共济失调(FA)各6例,现报道如下。临床资料一、一般资料:本组男50例,女21例。MA发病年龄为12~52岁,HSP 6~27岁,FA15~27岁,PCD42~56岁。本组病期在4年以内者42例,5~10年老24例,11年以上者5例。本组24例有遗传史,其中父系遗传者8例、母系遗传者11例,2例的弟妹和1例的姑妈是同 71 cases were treated in our hospital from 1954 to 1982, including 50 cases of atherosclerosis (MA), 9 cases of hereditary spastic paraplegia (HSP), progressive cerebellar degeneration (PCD) and Friedreich’s ataxia (FA ) Each 6 cases, are reported below. Clinical data First, the general information: The group of 50 men and 21 women. MA age of 12 to 52 years old, HSP 6 to 27 years old, FA15 to 27 years old, PCD42 to 56 years old. This group of 42 patients with disease within 4 years, 5 to 10 years old in 24 cases, 11 years more than 5 cases. The group of 24 cases of genetic history, including paternal genetic 8 cases, maternal hereditary 11 cases, 2 cases of siblings and 1 case of aunt is the same
其他文献
会议
会议
遗传标记是育种者对变异群体进行选择的重要依据,这种标记辅助选择可以大大地提高果树育种效率。标记可以分成形态学标记,生化标记及DNA分子标记,该文将重点介绍DNA分子标记的种
会议
鸡西矿业集团公司张辰煤矿西三采区3
报道了175例神经遗传病患者的皮纹学检查资料,并用175例正常人对照。对8项皮纹指标进行了初步分析,疾病组和对照组进行了比较,经统计学处理,发现神经遗传病患者皮纹改变特征是:指
一、外宣翻译的重要性随着世界多极化和经济全球化趋势不断加快,对外宣传的重要性也日益凸现。对外宣传是一个国家对外塑造和传播国家形象的窗口,对提升一国在国际社会中的话