小麦盐胁迫应答基因SR07的分离克隆及转基因烟草抗逆性分析

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【摘要】

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<正>以宝丰7228r小麦幼苗叶片为材料,利用DDRT-PCR技术对正常与盐胁迫条件下小麦叶片基因表达的差异进行分析后检测到27条差异cDNA片段,包括12条诱导表达片段,4条增强片段和1

【作者】

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刘永军贾敬芬陈怡平

【机构】

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西安建筑科技大学环境工程学院; 西北大学生命科学学院陕西省生物技术重点实验室; 工程科技学院生物工程实验室;

【发表日期】

：

2005年期

【基金项目】

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陕西省自然科学基金资助项目(2003C108)陕西省重点实验室重点科研项目西安建筑科技大学博士启动基金资助项目(D1303001)

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<正>以宝丰7228r小麦幼苗叶片为材料,利用DDRT-PCR技术对正常与盐胁迫条件下小麦叶片基因表达的差异进行分析后检测到27条差异cDNA片段,包括12条诱导表达片段,4条增强片段和11条抑制表达片段。对11条差异较明显的cDNA片段进行了克隆,Northern印迹分析结果显示SR07片段存在明显的胁迫诱导表达特征。对SR07进行了序列测定和同源性对比分析后发现,SR07片段与植物水孔蛋白中质膜内在蛋白(PIPs)有87％的序列同源性。进一步的生物学信息分析表明,该基因片

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