肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)是以肺血管阻力进行性升高为特征，最终导致右心衰竭、功能严重受限甚至死亡的一种慢性进展性疾病。目前治疗的药物主要为前列环素类药物、内皮素受体拮抗剂、5型磷酸二酯酶抑制剂等。它们可以有效降低肺血管阻力，改善患者临床症状和血流动力学指标，提高患者心输出量。但是它们对肺血管的选择性差，易引起全身血管的扩张，并且长期大量应用会对患者会有明显的毒副作用，并且有些患者在接受单一药物靶向治疗后仍存在严重的右心功能和血流动力学的恶化，这就使得PH在临床治疗上有较大的局限性。联合药物治疗不仅能够增强疗效，而且可以减轻单一剂量过大引起的不良反应。但目前长期、大规模、随机、双盲、对照的联合用药的研究相对较少。所以，我们今后应进一步加大联合药物治疗的研究的力度，综合利用多种疗法和诊治手段，这样治愈PH将不再遥远。