【摘 要】
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目的:研究Mecp2和Pten基因对神经干细胞增殖分化的影响,探讨Mecp2和Pten在神经干细胞中的相互作用,探索促进神经干细胞修复新生儿脑损伤的有效途径。方法:在原代培养小鼠神经元中,慢病毒敲减或增强MeCP2的表达,检测PTEN表达的改变。通过慢病毒介导的方法,敲减MeCP2和PTEN的表达,观察体外培养胚胎神经干细胞的增殖分化情况。分别采用中枢神经系统MeCP2基因条件性敲除小鼠和中枢神经
【机 构】
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复旦大学附属儿科医院新生儿科,上海201102 中国科学院上海生命科学院神经科学研究所,上海200
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目的:研究Mecp2和Pten基因对神经干细胞增殖分化的影响,探讨Mecp2和Pten在神经干细胞中的相互作用,探索促进神经干细胞修复新生儿脑损伤的有效途径。方法:在原代培养小鼠神经元中,慢病毒敲减或增强MeCP2的表达,检测PTEN表达的改变。通过慢病毒介导的方法,敲减MeCP2和PTEN的表达,观察体外培养胚胎神经干细胞的增殖分化情况。分别采用中枢神经系统MeCP2基因条件性敲除小鼠和中枢神经系统PTEN基因条件性敲除小鼠,与野生型小鼠比较,观察MeCP2、PTEN对神经干细胞增殖和分化的影响。结果:神经干细胞的增殖(BrdU+)和分化成神经元(TuJ1+)数目在PTEN表达量下降后均增加(P>0.05)。结论:敲除MeCP2可导致PTEN蛋白水平的降低;敲除MeCP2和敲除PTEN均可促进神经干细胞增殖和促进神经干细胞向神经元的分化。
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目的:通过大样本调查研究掌握中国妇女分娩年龄的现状及年龄与妊娠结局的关系。方法:采集112441例产妇的住院分娩信息,所有病例孕妇年龄5岁间隔分组,小于15岁的只有5例、均为14岁,被纳入到15~19岁组,45岁以上的只有120例,纳入40~44岁组,因此所有病例最终分成6组。各年龄组所占比例中2529岁组最高(42.1%),将其作为参考组,比较各研究变量与其相对风险度(OR值)。结果:与25~2
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