【摘 要】
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目的：研究Mecp2和Pten基因对神经干细胞增殖分化的影响,探讨Mecp2和Pten在神经干细胞中的相互作用,探索促进神经干细胞修复新生儿脑损伤的有效途径。方法：在原代培养小鼠神经元中，慢病毒敲减或增强MeCP2的表达，检测PTEN表达的改变。通过慢病毒介导的方法，敲减MeCP2和PTEN的表达，观察体外培养胚胎神经干细胞的增殖分化情况。分别采用中枢神经系统MeCP2基因条件性敲除小鼠和中枢神经
【机 构】
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复旦大学附属儿科医院新生儿科,上海201102 中国科学院上海生命科学院神经科学研究所,上海200
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目的：研究Mecp2和Pten基因对神经干细胞增殖分化的影响,探讨Mecp2和Pten在神经干细胞中的相互作用,探索促进神经干细胞修复新生儿脑损伤的有效途径。方法：在原代培养小鼠神经元中，慢病毒敲减或增强MeCP2的表达，检测PTEN表达的改变。通过慢病毒介导的方法，敲减MeCP2和PTEN的表达，观察体外培养胚胎神经干细胞的增殖分化情况。分别采用中枢神经系统MeCP2基因条件性敲除小鼠和中枢神经系统PTEN基因条件性敲除小鼠，与野生型小鼠比较，观察MeCP2、PTEN对神经干细胞增殖和分化的影响。结果：神经干细胞的增殖(BrdU+)和分化成神经元(TuJ1+)数目在PTEN表达量下降后均增加(P＞0.05)。结论：敲除MeCP2可导致PTEN蛋白水平的降低;敲除MeCP2和敲除PTEN均可促进神经干细胞增殖和促进神经干细胞向神经元的分化。
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